(R)-1-((4-azidochroman-7-yl)methyl)-4-fluoropiperidine | 885104-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-1-((4-azidochroman-7-yl)methyl)-4-fluoropiperidine
• 英文别名: (R)-1-((4-azidochroman-7-yl)methy)-4-fluoropiperidine；(R)-1-((4-azido-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)methyl)-4-fluoropiperidine；1-[[(4R)-4-azido-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]methyl]-4-fluoropiperidine
• CAS: 885104-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₄O
• 分子量: 290.34
• InChiKey: LWDDVJQSQMLNMD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((4-azidochroman-7-yl)methyl)-4-fluoropiperidine 、 (R)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pent-4-ynoate 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(1-((R)-7-((4-fluoropiperidin-1-yl)methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44412

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-((4-fluoropiperidin-1-yl)methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1-((4-azidochroman-7-yl)methyl)-4-fluoropiperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44355

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazoles and methods of use
  申请人：Aya Toshihiro

  公开号：US20060100213A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疼痛和疾病，例如炎症介导性疾病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制药组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• Novel B1 bradykinin receptor antagonists
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060100216A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.

  这项发明涵盖了新型化合物及其药物可接受的衍生物，药物组合物和治疗通过B1-Bradykinin受体介导的疾病的方法。
• B1 bradykinin receptor antagonists
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07414134B2

  公开（公告）日：2008-08-19

  The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases mediated by B1 bradykinin receptor.

  该发明涵盖了新化合物及其药学可接受的衍生物、药物组合物和治疗由B1布雷金肽受体介导的疾病的方法。
• US7414134B2
  申请人：——

  公开号：US7414134B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• US7612060B2
  申请人：——

  公开号：US7612060B2

  公开（公告）日：2009-11-03