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7-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol | 1034921-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
英文别名
8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
7-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol化学式
CAS
1034921-21-5
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
DJMOULGYUXBTFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-olsodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 8-[1-(3H-Imidazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    咪唑基亚甲基四氢萘和咪唑基亚甲基二氢茚的合成和评价:醛固酮合酶的有效抑制剂。
    摘要:
    血浆醛固酮水平升高在某些形式的充血性心力衰竭和心肌纤维化中起有害作用。我们提出了醛固酮合酶(CYP11B2)作为治疗这些疾病的新目标。在这项研究中,描述了取代的E-和Z-咪唑基亚甲基四氢萘以及E-和Z-咪唑基亚甲基茚满(化合物1a,b-9a,b)的合成和生物学评估。该化合物通过类似Wittig的反应制备。使用裂变酵母和V79 MZh细胞中表达的牛CYP11B和人CYP11B2对其活性进行了测试。确定了对人CYP11B1,CYP19和CYP17的选择性。尤其是在CYP11B1(类固醇11β-羟化酶)的情况下,选择性是一个关键问题,因为该酶与目标酶之间的序列同源性非常高(93%)。基于人CYP2C9的X射线结构,建立了CYP11B2的蛋白质模型,并与标题化合物进行了对接实验。生物学结果显示CYP11B2的高效抑制剂(IC(50)= 4-93 nM)。Z-异构体通常比相应的E-异构体更具活性。可
    DOI:
    10.1021/jm049600p
  • 作为产物:
    描述:
    5,6,7,8-四氢-8-氧代-2-萘甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 7-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    咪唑基亚甲基四氢萘和咪唑基亚甲基二氢茚的合成和评价:醛固酮合酶的有效抑制剂。
    摘要:
    血浆醛固酮水平升高在某些形式的充血性心力衰竭和心肌纤维化中起有害作用。我们提出了醛固酮合酶(CYP11B2)作为治疗这些疾病的新目标。在这项研究中,描述了取代的E-和Z-咪唑基亚甲基四氢萘以及E-和Z-咪唑基亚甲基茚满(化合物1a,b-9a,b)的合成和生物学评估。该化合物通过类似Wittig的反应制备。使用裂变酵母和V79 MZh细胞中表达的牛CYP11B和人CYP11B2对其活性进行了测试。确定了对人CYP11B1,CYP19和CYP17的选择性。尤其是在CYP11B1(类固醇11β-羟化酶)的情况下,选择性是一个关键问题,因为该酶与目标酶之间的序列同源性非常高(93%)。基于人CYP2C9的X射线结构,建立了CYP11B2的蛋白质模型,并与标题化合物进行了对接实验。生物学结果显示CYP11B2的高效抑制剂(IC(50)= 4-93 nM)。Z-异构体通常比相应的E-异构体更具活性。可
    DOI:
    10.1021/jm049600p
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文献信息

  • [EN] DISPERSE AZO DYES, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES DISPERSÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:HUNTSMAN ADV MAT SWITZERLAND
    公开号:WO2021144304A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    The present invention relates to azo dyes of formula (1), wherein D is a radical of formula (2) or (3), R1 and R2 independently denote hydrogen; C6–C10aryl which is unsubstituted or substituted by cyano, carboxy, hydroxy, halogen, C1–C6alkyl, or C1–C6alkoxy; C1–C12alkyl which may be interrupted one or more times by -O-, -S-, -NR4-, -CO-, -COO- or –OOC-, and is unsubstituted or substituted by cyano, carboxy, hydroxy, C6–C10aryl, or C6–C10aryloxy, which C6–C10aryl or C6–C10aryloxy is unsubstituted or substituted by cyano, carboxy, hydroxy, halogen, C1–C6alkyl, or C1–C6alkoxy; R3 and R4 are each independently of the other hydrogen, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, carboxy, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6alkylcarbonyl, C6–C10arylcarbonyl, C1-C6alkoxycarbonyl, C1-C6alkylsulfonyl, C1-C6alkylsulfonylamino or C1-C4alkanoylamino; and R5 is halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, carboxy, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1- C6alkylcarbonyl, C6–C10arylcarbonyl, C1-C6alkoxycarbonyl, C1-C6alkylsulfonyl, C1-C6alkylsulfonylamino or C1-C4alkanoylamino; and R6, R7, R8 and R9 independently of each other are hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro or C1-C4alkanoylamino, and the radicals X independently denote N or C-H, with the proviso that at least one radical X denotes C-H, which are distinguished by their good lightfastness properties.
    本发明涉及式(1)的偶氮染料,其中D是式(2)或(3)的基团,R1和R2独立地表示氢;C6-C10芳基,其未取代或取代为氰基,羧基,羟基,卤素,C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;C1-C12烷基,可被-O-,-S-,-NR4-,-CO-,-COO-或-OOC-中的一个或多个中断,并且未取代或取代为氰基,羧基,羟基,C6-C10芳基或C6-C10芳氧基,其中C6-C10芳基或C6-C10芳氧基未取代或取代为氰基,羧基,羟基,卤素,C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;R3和R4各自独立地表示氢,卤素,硝基,氰基,三氟甲基,羧基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷基羰基,C6-C10芳基羰基,C1-C6烷氧基羰基,C1-C6烷基磺酰基,C1-C6烷基磺酰胺基或C1-C4烷酰胺基;R5表示卤素,硝基,氰基,三氟甲基,羧基,C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷基羰基,C6-C10芳基羰基,C1-C6烷氧基羰基,C1-C6烷基磺酰基,C1-C6烷基磺酰胺基或C1-C4烷酰胺基;R6,R7,R8和R9各自独立地表示氢,羟基,卤素,氰基,硝基或C1-C4烷酰胺基,基团X独立地表示N或C-H,但至少有一个基团X表示C-H,这些染料具有良好的耐光性能。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Adams Christopher
    公开号:US20100048562A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式I的化合物:该化合物是醛固酮合成酶(CYP11B2)和/或11β-羟化酶(CYP11B1)和/或芳香化酶的抑制剂,因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾病。因此,公式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭,特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后,本发明还提供了一种制药组合物。
  • Organic compounds
    申请人:Adams Christopher
    公开号:US08436035B2
    公开(公告)日:2013-05-07
    The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种I式化合物:所述化合物是醛固酮合成酶(CYP11B2)和/或11-β-羟化酶(CYP11B1)和/或芳香化酶的抑制剂,因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾患。因此,I式化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭,特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后,本发明还提供了一种制药组合物。
  • Self-extinguishing polymeric compositions
    申请人:MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA
    公开号:EP0406810A1
    公开(公告)日:1991-01-09
    Described are self-exstinguishing polymeric compositions comprising: (a) from 89 to 45 parts by weight of thermoplastic polymer or of polymer endowed with elastomeric properties; (b) from 8 to 30 parts by weight of one or more ammonium and/or amine phosphate(s) and/or phosphonate(s); (c) from 3 to 25 parts by weight of one or more 2,4,6-­triamino-1,3,5-triazine derivatives of general formula (I): wherein the radicals R to R₅ have the meanings given in claim 1.
    所述自熄灭聚合物组合物包括 (a) 89 至 45 份(按重量计)热塑性聚合物或具有弹性特性的聚合物; (b) 8 至 30 份(按重量计)一种或多种磷酸铵和/或胺和/或膦酸盐; (c) 一种或多种通式(I)的 2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪衍生物,按重量计,3 至 25 份: 其中 R 至 R₅ 的含义如权利要求 1 所述。
  • Triazinic compounds
    申请人:MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA
    公开号:EP0448774A2
    公开(公告)日:1991-10-02
    Disclosed are triazinic compounds of general formula (I): wherein the various groups R and Z and the subscripts are as defined in claim 1. The compounds of general formula (I) are particularly useful as flame-retardant additives for polymers.
    所公开的是通式(I)的三嗪类化合物: 其中各基团 R 和 Z 以及下标如权利要求 1 所定义。 通式(I)化合物特别适用于聚合物的阻燃添加剂。
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