Cyan-imidoameisensaeureethylester | 13369-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: Cyan-imidoameisensaeureethylester
• 英文别名: ethyl 1-cyanoformimidate；Cyanameisensaeure-imid-ethylester；Cyanformiminoethylether；Aethylcyanoformimidat；oxalomonoimidic acid ethyl ester-nitrile；Oxalomonoimidsaeure-aethylester-nitril；2-nitrilo-acetimidic acid ethyl ester；Oxalsaeure-iminoaethylaether-nitril；Ethyl carbonocyanidimidate；ethyl cyanomethanimidate
• CAS: 13369-04-5
• 化学式: C₄H₆N₂O
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: UBUULHARPWXSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyan-imidoameisensaeureethylester 在 硫化氢 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到Cyan-thioameisensaeure-O-ethylester
  参考文献：
  名称：

  硫磷和二硫酯，第 38 版。用于 2-氨基-二硫代草酸-O-酯与氰乙酸酯的缩合

  摘要：

  根据反应条件，氰基-亚氨基-甲酸酯 2 的磺基水解产生氰基-亚硫代甲酸酯 1 或 2-氨基-二硫代草酸-O-酯 3。后者与氰基乙酸酯缩合在醇化钾的存在下得到钾盐7，S-烷基化得到硫烯醇醚9。9与肼的缩合不一致得到产物11-18。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191208
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 氰酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Cyan-imidoameisensaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Wentrup,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 2128 - 2130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 287, p. 277
  作者：Nef

  DOI：——

  日期：——
• General synthetic system for 1,2,5-thiadiazoles
  作者：Leonard M. Weinstock、Paul Davis、Barry Handelsman、Roger J. Tull

  DOI：10.1021/jo01284a040

  日期：1967.9
• Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 287, p. 342 Anm.
  作者：Nef

  DOI：——

  日期：——
• Houben; Schmidt, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2452
  作者：Houben、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Oesper; Cook, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 424,426
  作者：Oesper、Cook

  DOI：——

  日期：——