nitrous oxide | 35305-17-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: nitrous oxide
• CAS: 35305-17-0
• 化学式: N₂O
• 分子量: 45.0061
• InChiKey: GQPLMRYTRLFLPF-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrous oxide 、 (.eta-.(2)-diphenylacetylene)decamethyltitanocene 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一氧化二氮的氧原子转移。鉴定在第 4 族金属中心氧化二苯乙炔的中间体和 (.eta.-C5Me5)2Ti{N(O)NCPh:CPh}.cntdot.1/2C7H8 的结构表征

  摘要：

  作者一直在研究第 4 族过渡金属配合物与 N{sub 2}O 的反应，该反应导致配位配体氧化，而不是形成金属氧物种。在这方面，我们发现了有趣的转化，例如金属氢化物氧化成氢氧化物、金属苯基氧化成苯氧化物，以及配位环己炔氧化成氧杂金属环丁烯衍生物。在此，我们报告了 N{sub 2}O 与全甲基二茂钛和 -二茂锆的二苯乙炔配合物 Cp*{sub 2}M(C{sub 2}Ph{sub 2}) (Cp* = {eta }-C{sub 5}Me{sub 5}; 1, M = Ti; 2, M = Zr)。

  DOI：

  10.1021/ja00196a080
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nitrous oxide
  参考文献：
  名称：

  叠氮化碘的新气相反应，IN3：微波光谱和结构

  摘要：

  摘要 首次通过流动系统中的气相反应制备了不稳定分子叠氮化碘，并测量了 a 型和 b 型两种同位素物质的微波光谱：频率范围内的丰度物质从 10 到 40 GHz，I14N15N14N 种类从 20 到 26 GHz。获得了旋转常数和离心变形参数。该分子已被证明是平面的，结构是衍生出来的。此外，还确定了 I-四极耦合常数。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.12.045

文献信息

• Role of surface oxygen in the reaction of NO with NH3 over chromia catalyst
  作者：H NIIYAMA

  DOI：10.1016/0021-9517(80)90055-x

  日期：1980.5

  The role of surface oxygen on chromia for the reaction of nitrogen oxide (NO) with ammonia (NH3) was investigated. The activity of preoxidized catalyst was initially very high but settled to a stationary value in a few minutes after the surface oxygen had been consumed. There are two kinds of surface oxygen, of high and low oxidizing power. The former is that of chromate and is responsible for the

  研究了表面氧对氧化铬（NO）与氨（NH 3）反应的氧化铬的作用。预氧化的催化剂的活性最初非常高，但在消耗了表面氧后的几分钟内便稳定到一个固定值。表面氧有两种，高和低氧化能力。前者是铬酸盐，起初的高活性。NO和NH 3通过表面铬酸盐的氧活化，NO作为nitrito型物种和NH 3作为解离吸附状态。第二，表面羟基对氨的活化起着作用。存在两个用于形成氮的反应路径，即具有离解性吸附的氨的片段的亚硝基物质和具有铵离子的亚硝基物质。
• The formation of isocyanic acid during the reaction of NH with NO and excess CO over silica-supported platinum, palladium, and rhodium
  作者：N CANT、D CHAMBERS、I LIU

  DOI：10.1016/j.jcat.2005.01.022

  日期：2005.4.1

  The reaction between NH3 and NO in excess CO over silica-supported platinum, palladium, and rhodium has been investigated for temperatures from 100 to 450 °C. As found previously for the corresponding reactions of H2/NO/CO mixtures, isocyanic acid (HNCO) is produced with each catalyst. With Pd/SiO2, the peak yield when NH3 is used is 46% based on the total nitrogen converted and 55% based on the hydrogen

  已经研究了在100至450°C的温度下，与二氧化硅负载的铂，钯和铑相比，过量CO中的NH 3和NO之间的反应。如之前对于H 2 / NO / CO混合物的相应反应所发现的，每种催化剂都会生成异氰酸（HNCO）。对于Pd / SiO 2，使用NH 3时的峰值产率为46％（基于转化的总氮）和55％（基于从NH 3吸收的氢），其余的氢转化为水。Pt / SiO 2上的反应需要更高的温度，效率更高，HNCO的最高产率（基于氮）为70％，基于氢为95％。几乎没有水作为产物与铂从H 2 O / NO / CO混合物生产HNCO的高活性有关，而铂的高活性又是由水煤气变换反应的活性驱动的。NH 3 / NO / CO混合物中的HNCO的峰值收率与Rh / SiO 2相比要低得多（基于氮为10％），并且与铂和钯催化剂的收率不同，该收率低于在H2CO处理过程中观察到的收率。 H 2  + NO + CO反应（30％）。在使用15
• Homogeneous catalytic reduction of nitrous and nitric oxides to dinitrogen by carbon monoxide
  作者：W. P. Fang、C. H. Cheng

  DOI：10.1039/c39860000503

  日期：——

  Catalytic reductions of N2O and NO by CO to N2 can be achieved at 100 °C in solutions containing Rh2(CO)4Cl2 and a base: the highest rate for the N2O reduction of 25.2 turnovers per hour in dimethyl sulphoxide was obtained using KOH as the base.

  N中的催化还原2 O和NO由CO到N 2可在100℃下在含铑溶液来实现2（CO）4氯2为N个最高速率：和碱2以每小时25.2失误O简化使用KOH作为碱获得二甲亚砜。
• Lewis Acid Activation of the Ferrous Heme–NO Fragment toward the N–N Coupling Reaction with NO To Generate N₂O
  作者：Erwin G. Abucayon、Rahul L. Khade、Douglas R. Powell、Yong Zhang、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1021/jacs.7b13681

  日期：2018.3.28

  (OEP)Fe(NO) activates it toward N-N bond formation with NO to generate N2O. 15N-isotopic labeling reveals a reversible nitrosyl exchange reaction and follow-up N-O bond cleavage in the N2O formation step. Other Lewis acids (B(C6F5)3 and K+) also promote the NO coupling reaction with (OEP)Fe(NO). These results, complemented by DFT calculations, provide experimental support for the cis: b3 pathway in bacNOR

  细菌 NO 还原酶 (bacNOR) 酶利用血红素/非血红素活性位点将两个 NO 分子与 N2O 偶联。我们表明，BF3 与 (OEP)Fe(NO) 中亚硝酰基 O 原子的配位将其激活，使其与 NO 形成 NN 键以生成 N2O。15N 同位素标记揭示了在 N2O 形成步骤中可逆的亚硝酰基交换反应和后续的 NO 键断裂。其他路易斯酸（B(C6F5)3 和 K+）也促进 NO 与 (OEP)Fe(NO) 的偶联反应。这些结果与 DFT 计算相辅相成，为 bacNOR 中的 cis: b3 通路提供了实验支持。
• Electrocatalytic Reductions of Nitrite, Nitric Oxide, and Nitrous Oxide by Thermophilic Cytochrome P450 CYP119 in Film-Modified Electrodes and an Analytical Comparison of Its Catalytic Activities with Myoglobin
  作者：Chad E. Immoos、Ju Chou、Mekki Bayachou、Emek Blair、John Greaves、Patrick J. Farmer

  DOI：10.1021/ja038925c

  日期：2004.4.1

  Previous investigations of nitrite and nitric oxide reduction by myoglobin in surfactant film modified electrodes characterized several distinct steps in the denitrification pathway, including isolation of a nitroxyl adduct similar to that proposed in the P450nor catalytic cycle. To investigate the effect of the axial ligand on these biomimetic reductions, we report here a comparison of the electrocatalytic

  先前对表面活性剂膜修饰电极中肌红蛋白还原亚硝酸盐和一氧化氮的研究表征了反硝化途径中的几个不同步骤，包括类似于 P450nor 催化循环中提出的硝酰基加合物的分离。为了研究轴向配体对这些仿生还原的影响，我们在此报告了肌红蛋白 (Mb) 与嗜热细胞色素 P450 CYP119 的电催化活性的比较。CYP119 的电催化亚硝酸盐还原与 Mb 的电催化还原非常相似：观察到两个类似电位的催化波，第一个对应于一氧化氮的还原，第二个对应于氨的产生。CYP119 是一种更具选择性的催化剂，在亚硝酸盐还原电解的最初半小时内几乎只产生氨。对催化循环中特定步骤的更仔细研究表明，CYP119 和 Mb 中亚硝酰基亚铁中间体 (Fe(II)-NO(-)) 的亚硝酸盐脱水速率相当，电位和寿命几乎相同。与 Mb 相比，CYP119 的一氧化氮还原的催化效率降低，这归因于蛋白质对 NO 的较低亲和力和 NN 偶联率降低。