{1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclopentyl}acetonitrile | 1233524-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: {1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclopentyl}acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]cyclopentyl]acetonitrile
• CAS: 1233524-30-5
• 化学式: C₁₆H₂₄BN₃O₂
• 分子量: 301.196
• InChiKey: PAPIFLGZDFOQPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-amine 、 {1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclopentyl}acetonitrile 生成 [1-(4-{2-[2-amino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl}-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中成分成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H4受体抑制剂/拮抗剂，可用于治疗组胺H4受体相关的疾病或疾病或障碍，包括例如炎症性疾病或障碍，瘙痒和疼痛。

  公开号：

  US20100173901A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 环戊亚基乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 {1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]cyclopentyl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4, 6-DISUBSTITUTED 2-AMINO-PYRIMIDINES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 2-AMINO-PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUÉES, CONVENANT COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代杂环化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些化合物是组织胺H4受体抑制剂/拮抗剂，用于治疗组织胺H4受体相关疾病或疾病或疾病，例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。

  公开号：

  WO2010075270A1

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：Zhang Colin

  公开号：US08436008B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及公式I的取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、N-氧化物或季铵盐，其中组分成员在此提供，以及它们的组合物和使用方法，这些方法是组织胺H4受体抑制剂/拮抗剂，有用于治疗与组织胺H4受体相关的疾病或疾病或疾病，包括例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。