1,2-bis(5-tert-butyl-3-chloromethyl-2-methylphenyl)ethane | 67691-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(5-tert-butyl-3-chloromethyl-2-methylphenyl)ethane
• 英文别名: 5,5'-di-tert-butyl-3,3'-bis(chloromethyl)-2,2'-dimethyldiphenylethane；5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dimethyl-3,3'-bis(chloromethyl)diphenylethane；1,2-bis(5-tert-butyl-1-chloromethyl-2-methylphen-3-yl)ethane；5,5'-Di-t-butyl-3,3'-bis-2,2'-dimethyldiphenylethan；5-Tert-butyl-1-[2-[5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-2-methylphenyl]ethyl]-3-(chloromethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 67691-33-2
• 化学式: C₂₆H₃₆Cl₂
• 分子量: 419.478
• InChiKey: IMYKRGKOCPVOIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  473.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-tert-butyl-3-chloromethyl-2-methylphenyl)ethane 在 sodium sulfide 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 4. Halogenations of 8,16-dialkyl-anti-5,13-di-tert-butyl[2.2]metacyclophan-1-enes and 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dialkyl-10b,10c-dihydropyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a027
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(5-t-butyl-2-methylphenyl)ethane 、 氯甲基甲基醚 在 四氯化钛 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1,2-bis(5-tert-butyl-3-chloromethyl-2-methylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Studies on Selective Preparation of Aromatic Compounds; 19. A Convenient Synthesis of 8,16-Dimethyl[2,2]metacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24769

文献信息

• Synthesis and photochromism of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes
  作者：Michinori Takeshita、Masako Inoue、Hideki Hisasue、Syun Maekawa、Takeshi Nakamura

  DOI：10.1002/poc.1174

  日期：2007.11

  Syntheses and photochromic properties of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes are described. Dicyanometacyclophan-1-enes have been prepared by novel intramolecular coupling reaction of 1,n-bis[(cyanomethyl)phenyl]alkanes in the presence of phase transfer catalyst. The photocyclization reaction of the prepared metacyclophan-1-enes took place upon irradiation with UV light and the pale yellow solution

  描述了1,2-二氰基[2.n]间环潘-1-烯的合成和光致变色特性。在相转移催化剂存在下，通过1，n-双[（氰基甲基）苯基]烷烃的新型分子内偶联反应制备了双氰基环烷-1-烯。制备的间环烷-1-烯的光环化反应在紫外光照射下发生，并且由于形成封闭形式，浅黄色溶液变成紫罗兰色。溶液的光谱和颜色通过可见辐射返回到初始状态。闭合形式的寿命取决于链长（n）。链长越短，寿命越长。这归因于间环苯-1-烯的空间能。因此，可以通过改变链长（n）来控制光异构体的热稳定性。在1，2-二氰基二芳基乙烯家族中，用于光环化反应的量子产率最高，这是因为间环烷-1-烯的构象固定为光活性形式。还描述了带有各种取代基的1,2-二氰基[2.n]间环phan-1-烯的合成和光致变色性质。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis and photochromic properties of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes
  作者：Michinori Takeshita、Takehiko Yamato

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00725-0

  日期：2001.6

  Novel synthesis and the photochromic properties of 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes are reported. The intramolecular cyclization of bis(cyanomethyl)arenes successfully afforded 1,2-dicyano[2.n]metacyclophan-1-enes in good yield. The obtained cyclophanes show photochromism and the lifetime of the colored form is dependent on the chain length (n).

  1,2-二氰基[2.]的新型合成及其光致变色性质。报道了n ]个环环-1-烯。双（氰甲基）芳烃的分子内环化成功提供了1,2-二氰基[2]。n ]间环潘-1-烯具有良好的收率。所获得的环烷显示出光致变色，并且有色形式的寿命取决于链长（n）。
• Synthesis of 1,2,9,10-tetrahydroxy[2.2]metacyclophanes via pinacol coupling reaction of 1,3-benzenedicarboxyaldehydes
  作者：Daniel A Sahade、Ken-ichi Tsukamoto、Thies Thiemann、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00055-1

  日期：1999.2

  Tetrahydroxy[2.2]metacyclophanes are formed via the aluminium mediated pinacol coupling reaction of 1,3-benzenedicarboxaldehydes. The results indicate that the presence of functional groups in the aromatic ring of the dialdehydes plays an important role in the formation of the cyclophane structure. Intramolecular coupling reactions as well as a comparison of different reductive systems are discussed

  经由铝介导的1，3-苯二甲醛的频哪醇偶联反应形成四羟基[2.2]元环烷。结果表明，在二醛的芳环中官能团的存在在形成环烷结构中起重要作用。在工作中讨论了分子内偶联反应以及不同还原体系的比较。
• Yamato, Takehiko; Sakaue, Naozumi; Furusawa, Takashi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 9, p. 2414 - 2438
  作者：Yamato, Takehiko、Sakaue, Naozumi、Furusawa, Takashi、Tashiro, Masahi、Prakash, G.K.Surya、Olah, George A.

  DOI：——

  日期：——
• Selective preparation. 30. A convenient preparation of 5,13-di-tert-butyl-8,16-disubstituted-[2.2]metacyclophanes and their trans-tert-butylation and halogenation reactions
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00321a005

  日期：1981.4