4,5-dihydro-3-phenyl-1-iminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one | 289704-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,5-dihydro-3-phenyl-1-iminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
• 英文别名: 1-imino-2-oxo-3-phenyl-4,5-dihydrothiazolo[3,4-a]quinoxaline；1-Imino-3-phenylthiazolo[3,4-a]-quinoxalin-4(5h)-one；1-imino-3-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 289704-38-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃OS
• 分子量: 293.349
• InChiKey: LXSPPYRQYMUPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4,5-dihydro-3-phenyl-1-iminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one 反应 3.0h， 以71%的产率得到4,5-dihydro-3-phenyl-1-formyliminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉新型官能化衍生物的结构-核磁共振化学位移关系

  摘要：

  各种新型喹喔啉的 1H、13C 和 15N NMR 化学位移通过不同的 2D 方法确定，并使用 GIAO DFT 方法计算。与实验数据的比较表明，在 1H、13C 和 15N 化学位移的情况下具有良好的相关性。测试了基组的不同组合。在非极性溶剂中，喹喔啉因强氢键而以二聚体形式存在。二聚体的计算提高了实验与理论之间的相关性。用于估计化学位移的加法经验方法有缺点，必须非常小心地使用这种类型的化合物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1612
• 作为产物：
  描述：

  3-(α-thiocyanobenzyl)quinoxalin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4,5-dihydro-3-phenyl-1-iminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-1-imino-4-oxo-4,5-dihydrothiazolo-[3,4a]quinoxalines. Retrosynthetic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251823

文献信息

• 3-Aryl-1-imino-4-oxo-4,5-dihydrothiazolo-[3,4a]quinoxalines. Retrosynthetic approach
  作者：V. A. Mamedov、A. A. Kalinin、A. T. Gubaidullin、I. Z. Nurkhametova、I. A. Litvinov、Ya. A. Levin

  DOI：10.1007/bf02251823

  日期：1999.12
• Structure-NMR chemical shift relationships for novel functionalized derivatives of quinoxalines
  作者：Alsu Balandina、Alexei Kalinin、Vakhid Mamedov、Bruno Figadère、Shamil Latypov

  DOI：10.1002/mrc.1612

  日期：2005.10

  1H, 13C and 15N NMR chemical shifts for a variety of novel quinoxalines were determined by different 2D methods and were calculated using the GIAO DFT approach. Comparison with experimental data shows good correlations in the case of 1H, 13C and 15N chemical shifts. Different combinations of basis sets were tested. In non‐polar solvents quinoxalines exist as dimers owing to strong hydrogen bonding

  各种新型喹喔啉的 1H、13C 和 15N NMR 化学位移通过不同的 2D 方法确定，并使用 GIAO DFT 方法计算。与实验数据的比较表明，在 1H、13C 和 15N 化学位移的情况下具有良好的相关性。测试了基组的不同组合。在非极性溶剂中，喹喔啉因强氢键而以二聚体形式存在。二聚体的计算提高了实验与理论之间的相关性。用于估计化学位移的加法经验方法有缺点，必须非常小心地使用这种类型的化合物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.