4,5-dihydro-3-phenyl-1-iminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one | 289704-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,5-dihydro-3-phenyl-1-iminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
• 英文别名: 1-imino-2-oxo-3-phenyl-4,5-dihydrothiazolo[3,4-a]quinoxaline；1-Imino-3-phenylthiazolo[3,4-a]-quinoxalin-4(5h)-one；1-imino-3-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 289704-38-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃OS
• 分子量: 293.349
• InChiKey: LXSPPYRQYMUPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4,5-dihydro-3-phenyl-1-iminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one 反应 3.0h， 以71%的产率得到4,5-dihydro-3-phenyl-1-formyliminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉新型官能化衍生物的结构-核磁共振化学位移关系

  摘要：

  各种新型喹喔啉的 1H、13C 和 15N NMR 化学位移通过不同的 2D 方法确定，并使用 GIAO DFT 方法计算。与实验数据的比较表明，在 1H、13C 和 15N 化学位移的情况下具有良好的相关性。测试了基组的不同组合。在非极性溶剂中，喹喔啉因强氢键而以二聚体形式存在。二聚体的计算提高了实验与理论之间的相关性。用于估计化学位移的加法经验方法有缺点，必须非常小心地使用这种类型的化合物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1612
• 作为产物：
  描述：

  3-(α-thiocyanobenzyl)quinoxalin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4,5-dihydro-3-phenyl-1-iminothiazolo[3,4-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-1-imino-4-oxo-4,5-dihydrothiazolo-[3,4a]quinoxalines. Retrosynthetic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251823