4-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine | 883005-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine
• CAS: 883005-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₃
• 分子量: 265.238
• InChiKey: YARYDFCSJSWYGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以35%的产率得到2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的4-（三氟甲基）-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉的合成及其抗伤害作用。

  摘要：

  报道了一系列新的2-取代的4-（三氟甲基）-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉类化合物的初始合成的有用途径（3），以及在小鼠疼痛模型中评估其镇痛作用的方法。由2,2,2-三氟-1-（1-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）乙酮（1）与一些众所周知的am盐的环缩合反应形成五个新的喹唑啉[NH 2 CR（＝ NH）]（2），其中R ＝ H，Me，Ph，NH 2和SMe，产率为40-70％。随后，由于吡咯核的重要性，在各自的2-（氨基）喹唑啉与2,5的反应中，通过Clauson-Kaas反应从各自的2-（氨基）喹唑啉获得了2-（吡咯-1-基）喹唑啉（4）。 -二甲氧基-四氢呋喃。镇痛效果评估表明，有4,5,6-二氢苯并[h]喹唑啉（3c（R = Ph），3d（R = NH2），3e（R = SMe）和4（R = pyrrol-1-yl）的化合物; 100mg / kg，po）和酮洛芬（100mg /

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.021
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 1-methoxy-2-trifluoroacetyl-3,4-dihydro-naphthalene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以70%的产率得到4-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的4-（三氟甲基）-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉的合成及其抗伤害作用。

  摘要：

  报道了一系列新的2-取代的4-（三氟甲基）-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉类化合物的初始合成的有用途径（3），以及在小鼠疼痛模型中评估其镇痛作用的方法。由2,2,2-三氟-1-（1-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）乙酮（1）与一些众所周知的am盐的环缩合反应形成五个新的喹唑啉[NH 2 CR（＝ NH）]（2），其中R ＝ H，Me，Ph，NH 2和SMe，产率为40-70％。随后，由于吡咯核的重要性，在各自的2-（氨基）喹唑啉与2,5的反应中，通过Clauson-Kaas反应从各自的2-（氨基）喹唑啉获得了2-（吡咯-1-基）喹唑啉（4）。 -二甲氧基-四氢呋喃。镇痛效果评估表明，有4,5,6-二氢苯并[h]喹唑啉（3c（R = Ph），3d（R = NH2），3e（R = SMe）和4（R = pyrrol-1-yl）的化合物; 100mg / kg，po）和酮洛芬（100mg /

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.021