1,1-dioxido-2-(4-oxo-pentyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one | 83747-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,1-dioxido-2-(4-oxo-pentyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 1,1-dioxo-2-(4-oxopentyl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 83747-20-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD15514834
• 分子量: 267.306
• InChiKey: IMPVMKLARPQMPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dioxido-2-(4-oxo-pentyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJISAWA TAMOTSU; HAYASHI HIROKI; KISHIOKA YOSHINO, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 129-132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-戊酮 、 saccharin sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到1,1-dioxido-2-(4-oxo-pentyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺衍生物的降血脂活性。3.比较邻苯二甲酰亚胺和1，2-苯并噻唑啉-3-一1，1-二氧化物衍生物与邻苯二甲酰亚胺和1，2-苯并噻唑啉1，1-二氧化物同系物。

  摘要：

  以前已经观察到链长为四个碳或氧原子的N-取代的邻苯二甲酰亚胺衍生物在啮齿动物中以20（mg / kg）/天ip的剂量表现出有效的降血脂活性。还观察到1,2-苯并噻唑啉-3-一1,1-二氧化物（糖精）核本身在相同剂量下具有活性。进行了一项研究，以检查一系列1,2-苯并噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物类似物在小鼠中的降血脂活性，并将它们与各自的邻苯二甲酰亚胺同系物进行比较。此外，制备了一系列1,2-苯并噻唑啉1,1-二氧化物和邻苯二甲酰亚胺类似物，并将它们的降血脂活性与邻苯二甲酰亚胺类似物进行了比较。这些研究表明1,2-苯并噻唑啉-3-酮1，1-二氧化物在减少20（mg / kg）/天ip的雄性CF1小鼠血清甘油三酸酯和胆固醇水平方面优于邻苯二甲酰亚胺同类物。在糖精衍生物中，3-氧-1,2-苯并噻唑啉-2-丙酸1,1-二氧化物最有效地降低16天服药后的血清胆固醇水平53％，3-氧-1,2-苯并噻唑啉服用14天后，-2-戊酸1

  DOI：

  10.1021/jm00356a023

文献信息

• .alpha..sub.1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06096763A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  This invention relates to novel compounds, their synthesis and use as selective .alpha..sub.1a adrenergic receptor antagonists. One application of the compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the .alpha..sub.1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  该发明涉及新型化合物，它们的合成以及作为选择性α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在其能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，通过促进尿液流动。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• Alpha 1a adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05952351A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  This invention relates to novel compounds, their synthesis and use as selective .alpha..sub.1a adrenergic receptor antagonists. One application of the compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the .alpha..sub.1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.

  这项发明涉及新型化合物，它们的合成以及用作选择性α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺增生。这些化合物在其放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织的能力上具有选择性，同时不会引起低血压。这样的组织之一位于尿道内膜周围。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减轻尿流受阻。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。
• Deoxygenative Haloboration and Enantioselective Chloroboration of Carbonyls
  作者：Dong Wang、Jun Zhou、Zihao Hu、Tao XU

  DOI：10.1021/jacs.2c11024

  日期：2022.12.21

  α-haloboronates. Meanwhile, the difficult-to-obtain tertiary α-haloboronates can be also readily prepared via the same strategy with ketones. Furthermore, enantioselective chloroboration of carbonyls was successfully achieved to give chiral secondary or tertiary α-chloroboronates, the important intermediates to access enantioenrich multisubstituted stereocenters. These versatile products can be surprisingly attained

  羰基的脱氧双功能化为构建孪生双功能基序提供了一种直接有效的途径。然而，由于C-O双键或随后形成的C-O键具有很强的键解离能，这一领域的研究非常具有挑战性。在此，我们报告了一种高效的醛脱氧卤化反应，可生成二级 α-卤代硼酸盐。同时，通过与酮相同的策略也可以很容易地制备难以获得的叔α-卤代硼酸盐。此外，成功地实现了羰基的对映选择性氯硼化，得到手性仲或叔 α-氯硼酸盐，这是获得富含对映体的多取代立体中心的重要中间体。这些多功能产品可以通过这种简单温和的过程令人惊讶地获得，具有显着的底物范围扩展和官能团耐受性。此外，这些反应可以在大规模上很好地进行，在应用中具有更多的实用价值。
• CHAPMAN, J. M. ,, JR;COCOLAS, G. H.;HALL, I. H., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 243-246
  作者：CHAPMAN, J. M. ,, JR、COCOLAS, G. H.、HALL, I. H.

  DOI：——

  日期：——
• US5952351A
  申请人：——

  公开号：US5952351A

  公开（公告）日：1999-09-14