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2-<α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl>-1-naphthol | 104619-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl>-1-naphthol
英文别名
2-[α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl]-1-naphthol;2-Hydroxy-3-[(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
2-<α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl>-1-naphthol化学式
CAS
104619-14-9
化学式
C28H26O4
mdl
——
分子量
426.512
InChiKey
CHWFVHOGGFETFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141-143 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    657.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:2d12858123f630d3c7cf80f2cb173be9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。4。
    摘要:
    研究了对小鼠中P388效力较弱的单托酚酮2的修饰。由扁柏酚和苯甲醛二乙缩醛制备的2的α-乙氧基通过与适当的亲核试剂一起加热2被酚或杂芳族化合物取代。结构-活性关系表明,酸性羟基和位于相邻位置的质子接受基团允许与金属离子形成螯合物,有助于提高活性。在研究的化合物中,8-羟基喹啉类似物10f是最有利的化合物。
    DOI:
    10.1021/jm00384a020
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文献信息

  • YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; SAKAI JUNKO; KAWASAKI YOUKO; TSUKAGOS+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 117-120
    作者:YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 SAKAI JUNKO、 KAWASAKI YOUKO、 TSUKAGOS+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 4
    作者:Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Junko Sakai、Youko Kawasaki、Shigeru Tsukagoshi、Tazuko Tashiro
    DOI:10.1021/jm00384a020
    日期:1987.1
    Modifications of monotropolone 2 having poor potency against P388 in mice were studied. The alpha-ethoxy group of 2, prepared from hinokitiol and benzaldehyde diethyl acetal, was replaced with a phenolic or heteroaromatic compound by heating 2 with the appropriate nucleophile. Structure-activity relationships indicated that an acidic hydroxyl and a proton-accepting group situated in the neighboring
    研究了对小鼠中P388效力较弱的单托酚酮2的修饰。由扁柏酚和苯甲醛二乙缩醛制备的2的α-乙氧基通过与适当的亲核试剂一起加热2被酚或杂芳族化合物取代。结构-活性关系表明,酸性羟基和位于相邻位置的质子接受基团允许与金属离子形成螯合物,有助于提高活性。在研究的化合物中,8-羟基喹啉类似物10f是最有利的化合物。
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