2-hydroxy-4-isopropyl-7-[4-(2-pyrimidyl)piperazinomethyl]-2,4,6-cycloheptatrien-1-one | 626218-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-hydroxy-4-isopropyl-7-[4-(2-pyrimidyl)piperazinomethyl]-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
• 英文别名: 2-hydroxy-6-propan-2-yl-3-[(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 626218-63-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₂
• 分子量: 340.425
• InChiKey: FDETYMAULDUVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-isopropyl-7-[4-(2-pyrimidyl)piperazinomethyl]-2,4,6-cycloheptatrien-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-hydroxy-4-isopropyl-7-[4-(2-pyrimidyl)piperazinomethyl]-2,4,6-cycloheptatrien-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ORAL THERAPEUTIC OR PREVENTIVE DRUGS FOR POLLAKIURIA AND URINARY INCONTINENCE OR ORAL SLEEP INDUCERS, CONTAINING TROPOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  口服治疗或预防尿频和尿失禁的药物，或口服催眠剂，其活性成分为一般式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐，并表现出优异的口服吸收性：（I）其中R1是氢或有1至3个碳原子的线性或支链烷基；R2是氢或异丙基；Ar是具有两个异原子的未取代杂芳基。

  公开号：

  EP1504759A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 桧木醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到2-hydroxy-4-isopropyl-7-[4-(2-pyrimidyl)piperazinomethyl]-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
  参考文献：
  名称：

  ORAL THERAPEUTIC OR PREVENTIVE DRUGS FOR POLLAKIURIA AND URINARY INCONTINENCE OR ORAL SLEEP INDUCERS, CONTAINING TROPOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  口服治疗或预防尿频和尿失禁的药物，或口服催眠剂，其活性成分为一般式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐，并表现出优异的口服吸收性：（I）其中R1是氢或有1至3个碳原子的线性或支链烷基；R2是氢或异丙基；Ar是具有两个异原子的未取代杂芳基。

  公开号：

  EP1504759A1

文献信息

• Oral therapeutic or preventative drugs for pollakiuria and urinary incontinence and oral sleep inducers, containing tropolone derivatives
  申请人：Koga Ichiro

  公开号：US20050130982A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  General formula (I) The present invention provides an oral therapeutic or preventive drug for urinary frequency and incontinence or oral hypnotic, which contains as the active ingredient compound represented by the general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof and exhibits excellent peroral absorbability: (I) wherein R1 is a hydrogen atom or an alkyl group with 1-3 carbon atoms in a linear or branched carbon chain; R2 is a hydrogen atom or an isopropyl group; and Ar is an un-substituted heteroaromatic group with 2 hetero atoms.

  通式（I） 本发明提供了一种口服治疗或预防尿频和失禁或口服催眠药，其包含作为活性成分的化合物，其通式表示为（I），或其药学上可接受的盐，并表现出优异的口服吸收性： （I）其中，R1为氢原子或1-3个碳原子的线性或支链碳链中的烷基；R2为氢原子或异丙基基团；Ar为具有2个杂原子的未取代杂环芳基团。