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1-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(5H-imidazo[5,1-α]isoindol-5-yl)ethanone | 1402838-65-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(5H-imidazo[5,1-α]isoindol-5-yl)ethanone
英文别名
1-(cyclohexen-1-yl)-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethanone
1-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(5H-imidazo[5,1-α]isoindol-5-yl)ethanone化学式
CAS
1402838-65-6
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
BQSDDYSRFDDLCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-(5H-imidazo[5,1-α]isoindol-5-yl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以98%的产率得到2-(6-chloro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)-1-cyclohexylethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS IDO INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDO
    摘要:
    公开号:
    WO2012142237A8
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文献信息

  • Fused Imidazole Derivatives Useful as IDO Inhibitors
    申请人:NewLink Genetics Corporation
    公开号:US20140066625A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleanine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.
    目前提供IDO抑制剂及其制药组合物,用于调节吲哚胺2,3-双加氧酶的活性;治疗吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗受益于抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶酶活性的医疗状况;增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
  • COMPOSITIONS COMPRISING FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS IDO INHIBITORS
    申请人:Newlink Genetics Corporation
    公开号:EP3348558A1
    公开(公告)日:2018-07-18
    Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated inimunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosuppression associated with an infectious disease.
    目前提供的IDO抑制剂及其药物组合物可用于调节吲哚胺-2,3-二氧化酶的活性;治疗吲哚胺-2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性中获益的病症;提高抗癌治疗的有效性,包括施用抗癌剂;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
  • IDO inhibitors
    申请人:NewLink Genetics Corporation
    公开号:US10233190B2
    公开(公告)日:2019-03-19
    Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.
    目前提供的 IDO 抑制剂及其药物组合物可用于调节吲哚胺-2,3-二氧 化酶的活性;治疗吲哚胺-2,3-二氧 化酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧 化酶酶活性中获益的病症;提高抗癌治疗的有效性,包括施用抗癌剂;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
  • FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS IDO INHIBITORS
    申请人:Newlink Genetics Corporation
    公开号:EP2697227B1
    公开(公告)日:2016-02-03
  • IDO Inhibitors
    申请人:NewLink Genetics Corporation
    公开号:US20160362412A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    Presently provided are IDO inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.
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