cis-anti-cis-dicyclohexanocyclam | 105815-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-anti-cis-dicyclohexanocyclam
• 英文别名: cis-syn-cis-dicyclohexanocyclam；(1R,7R,12S,18S)-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosane
• CAS: 105815-93-8
• 化学式: C₁₈H₃₆N₄
• 分子量: 308.511
• InChiKey: VXDKQKPCMOSGQU-USTZCAOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 cis-anti-cis-dicyclohexanocyclam 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到dichloro(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22-docosahydrodibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine)zinc(II) diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  具有新型饱和大环配体1,2,3,4,5,6,7,8,9，的钴（III），镍（II），铜（II）和锌（II）配合物的制备和光谱性质10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22-二十二氢二苯并-[b，i] [1,4,8,11]四氮杂环十四烷

  摘要：

  摘要1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19，20,21,22-Docosahydrodibenzo [b，i通过苯并类似物的氢化制备[1,4,8,11]四氮杂环十四癸。由于氢化反应，五种异构体是可行的，但仅分离出两种：异构体A（熔点158.5–161.0°C）和异构体B（熔点194.5–196.0°C）。开始13 C NMR研究以清除异构体之间的构象差异。制备了异构体A和B的钴（III），镍（II），铜（II）和锌（II）配合物，并通过近紫外，可见光，红外，NMR和ESR测量进行了研究。钴（III），镍（II）和铜（II）配合物在15,000-30 000 cm-1区域的配体场带提供了有关中心金属原子周围几何形状的信息。也就是说，钴（III）配合物受到八面体配体场的轴向伸长。异构体A的铜（II）配合物和镍-（II）配合物在这些配合物中

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84329-7
• 作为产物：
  描述：

  Cis-1,2-diaminocyclohexane 、 1,3-二溴丙烷 生成 cis-anti-cis-dicyclohexanocyclam 、 cis-anti-cis-dicyclohexanocyclam
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤环芳烃衍生物及其镍(II)配合物的合成

  摘要：

  已经合成了一类新的环己烯、八甲基环己烯及其相关化合物，其带有四甲基乙烷、顺式环己烷或反式环己烷亚单元。具有空间拥塞配体的镍 (II) 配合物已被证明是水中的低自旋配合物，而那些拥塞程度较低的配体则是低自旋和高自旋配体的混合物。具有空间拥挤配体的镍 (II) 配合物也表现出比具有较少拥挤配体的配合物具有更高的半波电位 (E1/2(NiII,III))。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1979

文献信息

• Kobiro, Kazuya; Nakayama, Atsuyoshi; Hiro, Toshitaka, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 676 - 685
  作者：Kobiro, Kazuya、Nakayama, Atsuyoshi、Hiro, Toshitaka、Suwa, Mitsuhito、Tobe, Yoshito

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Sterically Congested Cyclam Derivatives and Their Nickel(II) Complexes
  作者：Kazuya Kobiro、Atsuyoshi Nakayama、Toshitaka Hiro、Mitsuhito Suwa、Kiyomi Kakiuchi、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1246/cl.1990.1979

  日期：1990.11

  octamethylcyclam, and its related compounds bearing tetramethylethane, cis-cyclohexane, or trans-cyclohexane subunit(s) have been synthesized. Nickel(II) complexes with sterically congested ligands have been shown to be low-spin complexes in water, while those with less congested ligands to be mixtures of low-spin and high-spin ones. Nickel(II) complexes with sterically congested ligands have been also exhibited

  已经合成了一类新的环己烯、八甲基环己烯及其相关化合物，其带有四甲基乙烷、顺式环己烷或反式环己烷亚单元。具有空间拥塞配体的镍 (II) 配合物已被证明是水中的低自旋配合物，而那些拥塞程度较低的配体则是低自旋和高自旋配体的混合物。具有空间拥挤配体的镍 (II) 配合物也表现出比具有较少拥挤配体的配合物具有更高的半波电位 (E1/2(NiII,III))。
• Preparation and spectroscopic properties of cobalt(III), nickel(II), copper(II) and zinc(II) complexes with a novel saturated macrocyclic ligand: 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22-docosahydrodibenzo-[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine
  作者：Kazunori Sakata、Shigeru Wada、Nariaki Sato、Masayoshi Kurisu、Mamoru Hashimoto、Yasuhiko Kato

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84329-7

  日期：1986.9

  isomers. The cobalt(III), nickel(II), copper(II) and zinc(II) complexes of isomers A and B were prepared and investigated by near-ultraviolet, visible, infrared, NMR and ESR measurements. The ligand-field band in the 15 000-30 000 cm−1 region for the cobalt(III), nickel(II) and copper(II) complexes provided information on their geometry around the central metal atom. That is to say, the cobalt(III) complexes

  摘要1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19，20,21,22-Docosahydrodibenzo [b，i通过苯并类似物的氢化制备[1,4,8,11]四氮杂环十四癸。由于氢化反应，五种异构体是可行的，但仅分离出两种：异构体A（熔点158.5–161.0°C）和异构体B（熔点194.5–196.0°C）。开始13 C NMR研究以清除异构体之间的构象差异。制备了异构体A和B的钴（III），镍（II），铜（II）和锌（II）配合物，并通过近紫外，可见光，红外，NMR和ESR测量进行了研究。钴（III），镍（II）和铜（II）配合物在15,000-30 000 cm-1区域的配体场带提供了有关中心金属原子周围几何形状的信息。也就是说，钴（III）配合物受到八面体配体场的轴向伸长。异构体A的铜（II）配合物和镍-（II）配合物在这些配合物中