1,4-diaza-7-oxacyclononane | 80289-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-diaza-7-oxacyclononane
• 英文别名: 1-oxa-4,7-diazacyclononane；ODACN；1,4,7-oxadiazonane
• CAS: 80289-59-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD19216984
• 分子量: 130.19
• InChiKey: OZFOKTZBDJXZTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diaza-7-oxacyclononane 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于1-oxa-4,7-二氮杂环壬烷的配体与乙酸，膦酸和次膦酸侧链的 Mn 2+配合物：稳定性和弛豫研究† •

  摘要：

  一类新的基于 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷 是合成的，他们的 锰2+研究了配合物的稳定性和弛豫性能。每个配体都有两个涉及羧基的侧链（ħ 2大号1 - 1-氧杂4,7-二氮杂环壬烷-4,7-二乙酸），膦酸（ħ 4大号2 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基膦酸）），次膦酸（ħ 2大号3 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基次膦酸））或苯次膦酸（ħ 2大号4 - 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷-4,7-双[亚甲基（苯基）次膦酸]）酸部分。 ħ 2大号3 和 ħ 2大号4第一次合成。的晶体结构锰2+ 复杂的 ħ 2大号4 确认协调号为6 锰2+。所有配体的质子化常数及其与锰2+某些生物或生物医学上相关的金属离子通过电位法测定。的质子化序列ħ 2大号3随后进行1 H和31 P NMR滴定，第二次质子化步骤归因于第二个大环氮原子。电位数据表明，该材料的热力学稳定性相

  DOI：

  10.1039/c1dt10543d
• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-4,7-diazacyclononane dihydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-diaza-7-oxacyclononane
  参考文献：
  名称：

  基于1-oxa-4,7-二氮杂环壬烷的配体与乙酸，膦酸和次膦酸侧链的 Mn 2+配合物：稳定性和弛豫研究† •

  摘要：

  一类新的基于 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷 是合成的，他们的 锰2+研究了配合物的稳定性和弛豫性能。每个配体都有两个涉及羧基的侧链（ħ 2大号1 - 1-氧杂4,7-二氮杂环壬烷-4,7-二乙酸），膦酸（ħ 4大号2 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基膦酸）），次膦酸（ħ 2大号3 - 1-氧杂-4,7-二氮环壬烷-4,7-双（亚甲基次膦酸））或苯次膦酸（ħ 2大号4 - 1-氧杂-4,7-二氮杂环壬烷-4,7-双[亚甲基（苯基）次膦酸]）酸部分。 ħ 2大号3 和 ħ 2大号4第一次合成。的晶体结构锰2+ 复杂的 ħ 2大号4 确认协调号为6 锰2+。所有配体的质子化常数及其与锰2+某些生物或生物医学上相关的金属离子通过电位法测定。的质子化序列ħ 2大号3随后进行1 H和31 P NMR滴定，第二次质子化步骤归因于第二个大环氮原子。电位数据表明，该材料的热力学稳定性相

  DOI：

  10.1039/c1dt10543d

文献信息

• [EN] ISOMERIZATION OF ALKENES<br/>[FR] ISOMÉRISATION D'ALCÈNES
  申请人：RWTH AACHEN

  公开号：WO2020058505A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to an isomerization method for alkenes, comprising of reaction an alkene with a Ni(I)-compound. By this method, E-Alkenes are obtained in excellent yield.

  本发明涉及一种烯烃异构化方法，包括将烯烃与Ni(I)化合物反应。通过这种方法，可以获得高产率的E-烯烃。
• [EN] METAL CHELATORS FOR IMAGING, THERAPEUTICS, AND BIOANALYSIS<br/>[FR] CHÉLATEURS MÉTALLIQUES POUR L'IMAGERIE, LA THÉRAPIE, ET LA BIOANALYSE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2018048879A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A variety of compounds are provided capable of chelating a metal, in particular a lanthanide such as Eu(III) and Tb(III). Luminescent complexes of the compound and a metal ion are also provided, in particular luminescent metal complexes are provided containing a lanthanide such as Eu(III) or Tb(III) and a compound described herein. In some aspects, the luminescent complexes are capable of exhibiting bright emissions with high quantum yields. Methods of making the compound are provided. Methods of using the compounds and luminescent complexes are also provided, for example for imaging and therapeutic applications.

  提供了一系列化合物，能够螯合金属，特别是镧系金属如Eu(III)和Tb(III)。还提供了该化合物与金属离子形成的发光配合物，特别是提供了含有镧系金属如Eu(III)或Tb(III)和本文所述化合物的发光金属配合物。在某些方面，这些发光配合物能够展现出具有高量子产率的明亮发射。提供了制备该化合物的方法。还提供了使用这些化合物和发光配合物的方法，例如用于成像和治疗应用。
• Synthesis and reactivity of the macrobicyclic complexes (1,5,8,12-tetraaza-17-oxabicyclo[10.5.2]nonadecane)cobalt(III) perchlorate ([Co(L₁)(ClO₄)](ClO₄)₂), [(chloro(1,4,8,11-tetraaza-17-oxabicyclo[9.5.3]nonadecane)cobalt(III) perchlorate ([Co(L₂)(Cl)](ClO₄)₂), (4,8-dimethyl-1,4,8,11-tetraaza-17-oxabicyclo[9.5.3]nonadecane)cobalt(III) perchlorate ([Co(L₃)(ClO₄)](ClO₄)₂), and (5,8-dimethyl-1,5,8,12-tetraaza-17-oxabicyclo[10.5.2]nonadecane)cobalt(III) perchlorate ([Co(L₄)(ClO₄)](ClO₄)₂) — Crystal structure of the L₂ complex
  作者：Theo Rodopoulos、Koji Ishihara、Mary Rodopoulos、M J Zaworotko、M Maeder、A McAuley

  DOI：10.1139/v05-089

  日期：2005.6.1

  The potentially penta-coordinating ligands L₂ and L₃ have been synthesized by reaction of the 10-membered macrocycle 1,5-diaza-8-oxacyclodecane with either 1,9-dichloro-3,7-diazanonane-2,8-dione, and subsequent reduction of the diamide (3), or with 1,9-dichloro-3,7-(dimethyl)diazanonane-2,8-dione and reduction (L₃). A similar procedure is outlined for the dimethylated macrobicycle (L₄), based on the corresponding nine-membered 1,4-diaza-7-oxacyclononane. The Co(III) complexes of these ligands and of 1,5,8,12-tetraaza-17-oxabicyclo[10.5.2]nonadecane (L₁) have been prepared. Spectrophotometric determinations on the L₁ complex ion confirm the presence of two hydrogen ion related equilibria, one of which (pK = 2.2 ± 0.2) is associated with the proposed replacement of the apical ether oxygen by a water molecule that is bound to the metal centre and hydrogen bonded to the ether. The species derived from L₁ and L₂ exhibit remarkable kinetic stability. Studies on the anation of the [Co(L₁)(H₂O)](ClO₄)₃ with chloride ions in acidic media are consistent with the reaction of both the proton-related complex and the [Co(L₁)(H₂O)]³⁺ ion. Whilst complex ions containing two secondary NH groups maintain the metal–ion coordination in strongly acidic media, corresponding species with ligands containing all four tertiary amine sites are subject to attack by protons leading to a relatively facile demetallation of the complexes. The latter finding is supported by kinetic studies and mass spectrometric fragmentation patterns of the ions. Key words: cobalt(III), macrobicycle, hydrolysis, anation, spectroscopic analysis.

  潜在的五配位配体L₂和L₃已通过将10元大环1,5-二氮-8-氧杂环癸烷与1,9-二氯-3,7-二氮基癸烷-2,8-二酮反应，并随后还原二酰胺(3)，或与1,9-二氯-3,7-(二甲基)二氮基癸烷-2,8-二酮反应并还原（L₃）而合成。基于相应的九元大环1,4-二氮-7-氧杂环壬烷，为二甲基化的大环（L₄）提供了类似的程序。这些配体和1,5,8,12-四氮-17-氧杂双环[10.5.2]非十九烷（L₁）的Co(III)配合物已制备。对L₁配合离子的光谱测定证实了存在两个与氢离子相关的平衡，其中一个（pK = 2.2 ± 0.2）与所提出的将顶部醚氧原子替换为与金属中心结合并与醚氢键结的水分子相关联。从L₁和L₂衍生的物种表现出显着的动力学稳定性。在酸性介质中对[Co(L₁)(H₂O)](ClO₄)₃与氯离子的铁法研究与两个次级NH基团的复合物离子维持金属离子配位在强酸性介质中的反应一致，包含所有四个三级胺位点的配体的相应物种受到质子的攻击，导致相对容易去金属化的复合物。后一发现得到了动力学研究和离子的质谱碎裂图案的支持。关键词：钴（III），大环，水解，铁法，光谱分析。
• PYRAZOLE SYNTHESIS BY COUPLING OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ENAMINES
  申请人：Neumann Julia

  公开号：US20130012715A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention describes a novel process for synthesizing pyrazoles by means of oxidative conversion of enamines with suitable N-containing carboxylic acid derivatives.

  这项发明描述了一种通过氧化转化烯胺和适当的含氮羧酸衍生物合成吡唑的新方法。
• ORGANIC ELECTRONIC COMPONENT HAVING A CHARGE CARRIER GENERATION LAYER AND THE USE OF A ZINC COMPLEX AS A P-TYPE DOPANT IN CHARGE CARRIER GENERATION LAYERS
  申请人：OSRAM OLED GmbH

  公开号：US20180277778A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The invention relates to an organic electronic component ( 100 ) comprising at least one charge generation layer ( 5 ) which has an organically p-doped region ( 5 a ) that contains a zinc complex as a p-dopant, said zinc complex in turn containing at least one ligand L of the following structure: formula (I) wherein R1 and R2 can be oxygen, sulphur, selenium, NH or NR4 independently from one another, wherein R4 is selected from the group containing alkyl or aryl and which can be bonded to R3; and wherein R3 is selected from the group containing alkyl, long-chain alkyl, cycloalkyl, halogen alkyl, at least partially halogenated long-chain alkyl, halogen cycloalkyl, aryl, arylene, halogen aryl, heteroaryl, heteroarylene, heterocyclic alkylene, heterocycloalkyl, halogen heteroaryl, alkenyl, halogen alkenyl, alkynyl, halogen alkynyl, ketoaryl, halogen ketoaryl, ketoheteroaryl, ketoalkyl, halogen ketoalkyl, ketoalkenyl, halogen ketoalkenyl, halogen alkyl aryl, and halogen alkyl heteroaryl, wherein, for suitable groups, one or a number of non-adjacent CH2 groups can be replaced by —O—, —S—, —NH—, —NR ∘∘∘ —, —SiR ∘ R ∘∘ —, —CO—, —COO—, —COR ∘ OR ∘∘ —, —OCO—, —OCO—O—, —SO2-, —S—CO—, —CO—S—, —O—CS—, —CS—O—, —CY1=CY2 or —C≡C— independently from one another, and in such a way that O and/or S atoms are not directly bonded to one another, and are replaced optionally with aryl- or heteroaryl preferably containing between 1 and 30 C atoms (terminal CH3 groups are understood to be CH2 groups in the sense of CH2-H). The invention further relates to the use of a zinc complex as a p-dopant in charge generation layers.

  本发明涉及一种有机电子元件（100），包括至少一个具有有机p-掺杂区域（5a）的电荷生成层（5），该区域含有锌络合物作为p-掺杂剂，所述锌络合物又包含至少一个具有以下结构的配体L：式（I），其中R1和R2可以分别独立地为氧、硫、硒、NH或NR4，其中R4选自含有烷基或芳基的基团，可以与R3结合；R3选自含有烷基、长链烷基、环烷基、卤代烷基、至少部分卤代长链烷基、卤代环烷基、芳基、芳烯基、卤代芳基、杂环芳基、杂环芳烯基、杂环烷基、卤代杂环芳基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、酮基芳基、卤代酮基芳基、酮基杂环芳基、酮基烷基、卤代酮基烷基、酮基烯基、卤代酮基烯基、卤代烷基芳基和卤代烷基杂环芳基的基团，对于适当的基团，一个或多个非相邻的CH2基团可以被—O—、—S—、—NH—、—NR∘∘∘—、—SiR∘R∘∘—、—CO—、—COO—、—COR∘OR∘∘—、—OCO—、—OCO—O—、—SO2-、—S—CO—、—CO—S—、—O—CS—、—CS—O—、—CY1=CY2或—C≡C—中的一个或多个代替，且使O和/或S原子不直接结合，可选地用含有1至30个C原子的芳基或杂环芳基替换（末端CH3基团在CH2-H的意义上被理解为CH2基团）。该发明还涉及在电荷生成层中使用锌络合物作为p-掺杂剂。