2,6-bis[3-(pyridin-2-yl)pyrazol-1-ylmethyl]-4-methylphenol | 1179442-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-bis[3-(pyridin-2-yl)pyrazol-1-ylmethyl]-4-methylphenol
• 英文别名: 4-Methyl-2,6-bis[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenol；4-methyl-2,6-bis[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 1179442-76-2
• 化学式: C₂₅H₂₂N₆O
• 分子量: 422.489
• InChiKey: UTUMJRXWQJAMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 sodium perchlorate monohydrate 、 2,6-bis[3-(pyridin-2-yl)pyrazol-1-ylmethyl]-4-methylphenol 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到[Ni2(2,6-bis[3-(pyridin-2-yl)pyrazol-1-ylmethyl]-4-methylphenolate)(O2CMe)2(MeOH)(H2O)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  苯氧桥双核镍（II）配合物的合成，X射线结构和理化性质：2-羟基丙基-对-硝基苯基磷酸酯的酯交换反应动力学

  摘要：

  四种双核镍（II）配合物[Ni II 2（L 1）（O 2 CMe）2（H 2 O）2 ] [PF 6 ]·MeOH·3H 2 O（1），[Ni II 2（L 1） （O 2 CMe）2（NCS）]（2），[Ni II 2（L 2）（O 2 CMe）2（MeOH）（H 2 O）] [ClO 4 ]（3）和[Ni II 2（L 2）（O 2已经合成了CMe）2（MeOH）（H 2 O）] [BPh 4 ]·3MeOH·H 2 O（4）[HL 1：2,6-双[ N-甲基-N-（2-吡啶基乙基）氨基] -4-甲基苯酚; HL 2：2，6-双[3-（吡啶-2-基）吡唑-1-基甲基] -4-甲基苯酚]。配合1，3，和4是新而复杂的2是由芬顿和同事先前报道（结构2被提出，但这个复杂的报告没有物理化学性质，在这项工作中这样的研究已经完成）。的X射线晶体分析1和4表明，每个镍（II）中心是六配位，末端由两

  DOI：

  10.1021/ic8018937

文献信息

• Isostructural Dinuclear Phenoxo-/Acetato-Bridged Manganese(II), Cobalt(II), and Zinc(II) Complexes with Labile Sites: Kinetics of Transesterification of 2-Hydroxypropyl-<i>p</i>-nitrophenylphosphate
  作者：Himanshu Arora、Suman K. Barman、Francesc Lloret、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1021/ic201971t

  日期：2012.5.21

  In each case a pseudo-first-order kinetic treatment has been done. Kinetic data analysis of complexes 2a–4a were also done following Michaelis–Menten treatment (catalytic efficiency kcat/KM values 0.170 M–1 s–1 for 2a, 0.194 M–1 s–1 for 3a and 0.161 M–1 s–1 for 4a; for 1a the value is 0.089 M–1 s–1). Temperature-dependent measurements were done to evaluate kinetic/thermodynamic parameters for the

  使用去核化形式的双核酚基配体2,6-双[3-（吡啶-2-基）吡唑-1-基甲基] -4-甲基苯酚]（HL 2），形成六个新的双核配合物[M II 2（L 2）（μ-O 2 CME）2（MeCN中）2 ] [PF 6 ]（M =锰（图2a），钴（图3a），锌（4A））和[M II 2（L 2） （μ-O 2 CME）2（MeCN中）2 ] [BPH 4 ]（M =锰（图2b），钴（图3b），锌（4B））已合成。晶体学分析2B ·2MeCN，3B ·2MeCN，和图4b ·2MeCN揭示，这些配合物具有非常相似的μ - phenoxo双（μ-羧酸根）的结构。的物理化学性质（吸收和ESI-MS光谱数据，图2a，b，图3a，b，和图4a，b ; 1 H NMR，图4a，b）的阳离子的2A -图4a是相同的与那些2B -图4b。每种金属离子在末端由3-（吡啶-2-基）吡唑单元和溶剂分子（MeCN）的吡