3-(4-chlorophenyl)amino-2-phenyl-1H-inden-1-one | 931347-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)amino-2-phenyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-[(4-chlorophenyl)amino]-2-phenyl-1H-inden-1-one；3-(4-chloroanilino)-2-phenylinden-1-one
• CAS: 931347-90-9
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD00170432
• 分子量: 331.801
• InChiKey: DHNLBEMZYYHAJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)amino-2-phenyl-1H-inden-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-氯苯基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Thermal and Photochemical Rearrangements of 3-Arylamino-2-phenyl-1H-inden-1-ones to N-Arylphthalimides

  摘要：

  Upon heating to above their melting temperatures, 3-arylamino-2-phenyl-1H-inden-1-ones and 2,2'-diphenyl-3,3'-bis(arylimino)[2,2'-biindan]-1,1'-dione undergo a skeletal rearrangement to afford N-arylphthalimides along with benzoic acid in the presence of atmospheric oxygen. The photoreaction of these compounds in acetonitrile also results in the formation of these products. The mechanism of the reactions, including the formation of a peroxyl radical followed by its conversion to a nitrogen-centered radical, is proposed.

  DOI：

  10.3987/com-13-12721
• 作为产物：
  描述：

  苯茚二酮 、 对氯苯胺 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-(4-chlorophenyl)amino-2-phenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-(芳基氨基)-2-苯基-1H-inden-1-one衍生物的合成、结构、理论研究和生物活性

  摘要：

  摘要 制备并充分表征了5种2-苯基-1H-茚-1-one衍生物。使用光谱技术如FT-IR、1H NMR、质谱和元素分析来研究所制备化合物的化学结构和物理性质。使用密度泛函理论 (DFT) 在 B3LYP/6-311++G(d,p) 理论水平上获得了优化的结构和前沿分子轨道的分布。此外，茚化合物的紫外光谱特性通过前沿轨道（HOMO 和 LUMO）计算得到证实。在化合物的紫外光谱中观察到分子内电荷转移 (ICT) 峰，并通过 HOMO 和 LUMO 分析在理论上证实。研究了这些化合物作为抗菌剂的潜在用途。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.03.042