3-pyridin-3-yl-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 97791-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-pyridin-3-yl-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-pyridin-3-yl-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 97791-29-2
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂S
• 分子量: 259.288
• InChiKey: XZMNRYJFWWJGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 邻氨基苯磺酰胺 在 2-丁烯腈 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到3-pyridin-3-yl-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalysed oxidative synthesis of heterocycles from alcohols

  摘要：

  钌催化的氢转移已被成功用于将醇转化为2,3-二氢喹唑啉或喹唑啉。反应条件的选择能够选择性地形成任一杂环，并且该方法也可以应用于磺酰胺类似物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06516e

文献信息

• Methods for treatment of disorders of cardiac contractility
  申请人：John Hopkins University

  公开号：US20030186998A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to methods for modulating calcium sensitivity of cardiac muscle. In preferred aspects, the invention provides methods for enhancing myocardial contractility and cardiac performance, and methods for treatment of heart failure and other disorders associated with cardiac contractility by administration of one or more xanthine oxidase inhibitor compounds.
• US3816626A
  申请人：——

  公开号：US3816626A

  公开（公告）日：1974-06-11
• US6191136B1
  申请人：——

  公开号：US6191136B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• US6569862B1
  申请人：——

  公开号：US6569862B1

  公开（公告）日：2003-05-27
• Ruthenium-catalysed oxidative synthesis of heterocycles from alcohols
  作者：Andrew J. A. Watson、Aoife C. Maxwell、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/c1ob06516e

  日期：——

  Ruthenium-catalysed hydrogen transfer has been successfully used for the conversion of alcohols into either 2,3-dihydroquinazolines or quinazolines. The choice of reaction conditions allows for the selective formation of either heterocycle and the methodology can also be applied to the sulfonamide analogue.

  钌催化的氢转移已被成功用于将醇转化为2,3-二氢喹唑啉或喹唑啉。反应条件的选择能够选择性地形成任一杂环，并且该方法也可以应用于磺酰胺类似物。