N,N'-dimethyl-N-(1-phenyl-2,3,4-trihydronaphthalen-1-yl)-urea | 1143515-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N-(1-phenyl-2,3,4-trihydronaphthalen-1-yl)-urea
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1-(1-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)urea
• CAS: 1143515-00-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: VIKNKABNDUYEPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N-(1-phenyl-2,3,4-trihydronaphthalen-1-yl)-urea 在 正丁醇 作用下， 反应 48.0h， 以71%的产率得到(1-phenyl-2,3,4-trihydronaphthalen-1-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  锂化脲中芳基转移使环胺α-芳基化

  摘要：

  用含苄基氮原子的杂-或碳环胺的 N'-芳基脲衍生物的碱处理促进重排，芳环从 N 转移到 C，产生 α-芳基化产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087543
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N'-phenylurea 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到N,N'-dimethyl-N-(1-phenyl-2,3,4-trihydronaphthalen-1-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  锂化脲中芳基转移使环胺α-芳基化

  摘要：

  用含苄基氮原子的杂-或碳环胺的 N'-芳基脲衍生物的碱处理促进重排，芳环从 N 转移到 C，产生 α-芳基化产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087543

文献信息

• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。
• α-Arylation of Cyclic Amines by Aryl Transfer in Lithiated Ureas
  作者：Jonathan Clayden、Renaud Bach、Ulrich Hennecke

  DOI：10.1055/s-0028-1087543

  日期：2009.2

  Treatment with base of N′-aryl urea derivatives of het-e­ro- or carbocyclic amines with benzylic nitrogen atoms promotes rearrangement with transfer of the aryl ring from N to C, giving rise to α-arylated products.

  用含苄基氮原子的杂-或碳环胺的 N'-芳基脲衍生物的碱处理促进重排，芳环从 N 转移到 C，产生 α-芳基化产物。