(E)-2-phenacylidene-3-o-tolyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazolone | 150462-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-2-phenacylidene-3-o-tolyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazolone
• 英文别名: 3-(2-methylphenyl)-2-(2-oxophenethyl)-4(3H)-quinazolinone；2-phenacyl-3-o-tolyl-4(3H)-quinazolinone；(2E)-3-(2-methylphenyl)-2-phenacylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 150462-05-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: WDTYZMWVOXLRTQ-PXLXIMEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (E)-2-phenacylidene-3-o-tolyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazolone 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到3-benzoyl-4-o-tolyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-1,2,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis Route for Pyrrolo[1,2-a]quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000033556.58356.5c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 海米那 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(E)-2-phenacylidene-3-o-tolyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazolone
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-quinazolinone and related compounds through carbanion reactions at the 2-methyl group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a027

文献信息

• RATHMANN T. L.; SLEEVI M. C.; KRAFFT M. E.; WOLFE J. F., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2169-2176
  作者：RATHMANN T. L.、 SLEEVI M. C.、 KRAFFT M. E.、 WOLFE J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization of 2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-quinazolinone and related compounds through carbanion reactions at the 2-methyl group
  作者：Terry L. Rathman、Mark C. Sleevi、Marie E. Krafft、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/jo01299a027

  日期：1980.5
• Novel Synthesis Route for Pyrrolo[1,2-a]quinazolines
  作者：E. S. Vostrov、D. V. Gilev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1023/b:cohc.0000033556.58356.5c

  日期：2004.4