Methyl 4-[(3-tert-butyl-2,4-dioxoquinazolin-1-yl)methyl]pyridine-2-carboxylate | 1399119-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Methyl 4-[(3-tert-butyl-2,4-dioxoquinazolin-1-yl)methyl]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[(3-tert-butyl-2,4-dioxoquinazolin-1-yl)methyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1399119-71-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: MHYFGEJCIRVXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[(3-tert-butyl-2,4-dioxoquinazolin-1-yl)methyl]pyridine-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(2,4-Dioxoquinazolin-1-yl)methyl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINEDIONES AND THEIR USE
  [FR] QUINAZOLINEDIONES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其抑制多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)，因此对于治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状是有用的。本发明还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这种化合物抑制PARP酶，并治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状的方法。

  公开号：

  WO2012125521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-叔丁基苯甲酰胺 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 Methyl 4-[(3-tert-butyl-2,4-dioxoquinazolin-1-yl)methyl]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINEDIONES AND THEIR USE
  [FR] QUINAZOLINEDIONES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其抑制多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)，因此对于治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状是有用的。本发明还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这种化合物抑制PARP酶，并治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状的方法。

  公开号：

  WO2012125521A1

文献信息

• QUINAZOLINEDIONES AND THEIR USE
  申请人：Liu Dong

  公开号：US20140031358A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, which inhibit the poly(ADP-ribose) polymerases (PARP) and therefore are useful for treating diseases, disorders, and conditions related to PARP. The present invention also discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods of using such compounds to inhibit PARP enzymes, and to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP.

  本发明揭示了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP），因此可用于治疗与PARP相关的疾病，障碍和病况。本发明还揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制PARP酶，并治疗与PARP相关的疾病，障碍和病况的方法。
• US9090568B2
  申请人：——

  公开号：US9090568B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• [EN] QUINAZOLINEDIONES AND THEIR USE<br/>[FR] QUINAZOLINEDIONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2012125521A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, which inhibit the poly(ADP-ribose) polymerases (PARP) and therefore are useful for treating diseases, disorders, and conditions related to PARP. The present invention also discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods of using such compounds to inhibit PARP enzymes, and to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP.

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其抑制多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)，因此对于治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状是有用的。本发明还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这种化合物抑制PARP酶，并治疗与PARP相关的疾病、紊乱和症状的方法。