(R)-(-)-N-(3-pyridinemethylidene)-2-methoxynaphthalenesulfinamide | 175689-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(-)-N-(3-pyridinemethylidene)-2-methoxynaphthalenesulfinamide
• 英文别名: (NE,R)-2-methoxy-N-(pyridin-3-ylmethylidene)naphthalene-1-sulfinamide
• CAS: 175689-23-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: QYZPOCQXVCJSFK-GSERBOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-N-(3-pyridinemethylidene)-2-methoxynaphthalenesulfinamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (S)-(+)-ethyl 3-amino-3-pyridinepropanoate bis trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of (S)-(+)-Ethyl β-Amino-3-pyridinepropanoate Using Enantiopure Sulfinimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951917x
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 (-)-(1'R,2'S,5'R,SS)menthyl 2-methoxynaphthalene-1-sulfinate 在 cesium fluoride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(R)-(-)-N-(3-pyridinemethylidene)-2-methoxynaphthalenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of (S)-(+)-Ethyl β-Amino-3-pyridinepropanoate Using Enantiopure Sulfinimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951917x

文献信息

• An Efficient Synthesis of (<i>S</i>)-(+)-Ethyl β-Amino-3-pyridinepropanoate Using Enantiopure Sulfinimines
  作者：Franklin A. Davis、Joanna M. Szewczyk、Rajarathnam E. Reddy

  DOI：10.1021/jo951917x

  日期：1996.1.1