2-(tert-butylsulfonyl)-1,5-hexadiene | 118668-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-(tert-butylsulfonyl)-1,5-hexadiene
• 英文别名: 2-t-butylsulfonyl-1,5-hexadiene；2-Tert-butylsulfonylhexa-1,5-diene
• CAS: 118668-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S
• 分子量: 202.318
• InChiKey: IDRZEVRKQHERHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 2-(tert-butylsulfonyl)-1,5-hexadiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(N-tert-butylhydroxyamino)-5-(tert-butylsulfonyl)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮（氨氧基）-XL。β-磺酰基取代的乙烯基氮氧化物和乙烯基亚硝酰基氮氧化物的ESR光谱研究

  摘要：

  羟胺1的氧化通过2和3得到乙烯基氮氧化物4。氧化1h会形成乙烯基亚硝酰氮氧化物5。尽管4a中的甲基X是自由旋转的，但4b-d中的取代基X的旋转却受到其ESR光谱的限制。特别是，受阻较少的乙烯基氮氧化物4e-g与前体硝酮3形成自旋加合物6或7。4b与6b或7b共存在−30°至+ 15°C之间，低于−30°C只能检测到6b / 7b，高于+ 15°C只能检测到4b。由于π系统的扭曲，在室温及以下，两个5个NO基团不相等。但是，动态过程使它们在+ 65°C时等效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89107-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-2-(tert-butylsulfonyl)-propane 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(tert-butylsulfonyl)-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯。通用的多偶联试剂第1部分

  摘要：

  由烯丙基叔丁基硫醚分两步制备3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯，总产率为70％。该试剂可与多种亲核试剂（胺，硫醇盐，锂和酮烯酸酯，镁，锌和锂有机金属化合物）选择性反应，以典型的80-90％的产率提供类型的不饱和砜。砜还可以在锌的存在下与各种亲电试剂（醛，酮，腈和亚胺）反应，以高收率提供官能化的不饱和砜类型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86151-2

文献信息

• AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4495-4508
  作者：AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——