6-(N-tert-butylhydroxyamino)-5-(tert-butylsulfonyl)-1-hexene | 126713-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 6-(N-tert-butylhydroxyamino)-5-(tert-butylsulfonyl)-1-hexene
• 英文别名: N-tert-butyl-N-(2-tert-butylsulfonylhex-5-enyl)hydroxylamine
• CAS: 126713-10-8
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₃S
• 分子量: 291.455
• InChiKey: VMXHQCPOJPGDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 2-(tert-butylsulfonyl)-1,5-hexadiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(N-tert-butylhydroxyamino)-5-(tert-butylsulfonyl)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮（氨氧基）-XL。β-磺酰基取代的乙烯基氮氧化物和乙烯基亚硝酰基氮氧化物的ESR光谱研究

  摘要：

  羟胺1的氧化通过2和3得到乙烯基氮氧化物4。氧化1h会形成乙烯基亚硝酰氮氧化物5。尽管4a中的甲基X是自由旋转的，但4b-d中的取代基X的旋转却受到其ESR光谱的限制。特别是，受阻较少的乙烯基氮氧化物4e-g与前体硝酮3形成自旋加合物6或7。4b与6b或7b共存在−30°至+ 15°C之间，低于−30°C只能检测到6b / 7b，高于+ 15°C只能检测到4b。由于π系统的扭曲，在室温及以下，两个5个NO基团不相等。但是，动态过程使它们在+ 65°C时等效。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89107-9