HIV-1 逆转录酶 (RT) 在病毒生命周期中发挥着核心作用,FDA 批准的抗 HIV 药物中大约有一半针对 RT。核苷类似物 (NRTIs) 需要细胞
磷酸化才能与 RT 结合,为了绕过这个限速路径,我们设计了一系列新的无环
磷酸核苷类似物作为
三磷酸核苷模拟物,旨在螯合催化 Mg 2+离子通过
膦酸盐和/或
羧酸基团。开发了新的合成程序来获取这些核苷
膦酸盐类似物。与 HIV-1 RT/dsDNA 复合的 X 射线结构表明它们的结合模式与我们之前报道的化合物系列的结合模式不同。讨论了链长、手性和接头原子的影响。对这些新化合物的详细结构了解为设计新型 HIV-1 RT
抑制剂提供了机会。