bis(3-methyl-2-hydroxy-1-naphthyl)methane | 146936-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(3-methyl-2-hydroxy-1-naphthyl)methane
• 英文别名: 1,1'-methylenebis(3-methyl-2-naphthol)；1,1'-methylenebis(3-methylnaphthalen-2-ol)；1-[(2-Hydroxy-3-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-3-methylnaphthalen-2-ol；1-[(2-hydroxy-3-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-3-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 146936-70-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: XKAVVXXFBFEXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-methyl-2-hydroxy-1-naphthyl)methane 、 二乙氨基乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-((2-(2-(diethylamino)ethoxy)-3-methylnaphthalen-1-yl)methyl)-3-methylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2021114313A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基萘 、 2-naphthol-1-methane sulphonic acid sodium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以490 mg的产率得到bis(3-methyl-2-hydroxy-1-naphthyl)methane
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与羟胺的反应：第一部分。机理的再研究

  摘要：

  与盐酸羟胺反应时，螺萘二酮1b–g得到预期的吡咯烷酮2b–g。呋喃酮6被假定为吡咯烷酮形成的中间体，在乙醇中与盐酸羟胺反应时保持不变。非对称螺萘醌1h-o与NH 2 OH.HCl的反应产生了重排的吡咯烷酮2h-o。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80511-1

文献信息

• METHOD OF PREPARATION OF IMIPRAMINE PAMOATE AND NOVEL CRYSTALLINE FORM OF IMIPRAMINE PAMOATE THEREOF
  申请人：R L Fine Chem

  公开号：US20150225349A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is in relation to preparation of Imipramine Pamoate by a simple two-step process. The process provides new form of Imipramine Pamoate. The present invention is cost effective, involves mild conditions to beget said compound.

  本发明涉及通过简单的两步过程制备盐酸地普拉明。该过程提供了新形式的盐酸地普拉明。本发明具有成本效益，涉及温和条件以生成所述化合物。
• Iron-catalyzed Asymmetric Aerobic Oxidative Dearomatizing Spirocyclization of Methylenebis(arenol)s
  作者：Chungsik Kim、Takuya Oguma、Chisaki Fujitomo、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1246/cl.160680

  日期：2016.11.5

  Iron-catalyzed asymmetric oxidative dearomatization of methylenebis(arenol)s, readily prepared from salicyl alcohol and naphthol derivatives under microwave irradiation, was developed using dioxygen in air as an oxidant. Various enantioenriched spirocyclic compounds were obtained with up to 89% chemical yield and 87% ee.

  使用空气中的双氧作为氧化剂，开发了铁催化的亚甲基双（芳烃醇）的不对称氧化脱芳构化，在微波辐射下很容易从水杨醇和萘酚衍生物制备。以高达 89% 的化学产率和 87% 的 ee 获得了各种对映体富集的螺环化合物。
• US9334240B2
  申请人：——

  公开号：US9334240B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI EAST HOSPITAL

  公开号：WO2021114313A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided are ion channel antagonists/blockers and uses thereof. Specifically, it provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method therefor and application thereof. Definition of each group in the formula can be found in the specification for details. Provided is also pharmaceutical composition useful for treatment of heart disease and other ion channel related diseases.

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。
• Reaction of spironaphthalenones with hydroxylamine: Part I. A reinvestigation of the mechanism
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Srirangam K. Jayaram、Palle V.P. Pragnacharyulu、Jitendra A. Sattigeri、Gowravaram M. Reddy、Kaipenchery A. Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80511-1

  日期：1993.1

  Spironaphthalenones 1b–g on reaction with hydroxylamine hydrochloride gave the expected pyrrolotropones 2b–g. Furanotropone 6, postulated as an intermediate in the formation of pyrrolotropones, remained unchanged on reaction with hydroxylamine hydrochloride in ethanol. Reaction of unsymmetrical spironaphthalenones 1h–o with NH2OH.HCl gave the rearranged pyrrolotropones 2h–o.

  与盐酸羟胺反应时，螺萘二酮1b–g得到预期的吡咯烷酮2b–g。呋喃酮6被假定为吡咯烷酮形成的中间体，在乙醇中与盐酸羟胺反应时保持不变。非对称螺萘醌1h-o与NH 2 OH.HCl的反应产生了重排的吡咯烷酮2h-o。