2-naphthol-1-methane sulphonic acid sodium salt | 134330-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthol-1-methane sulphonic acid sodium salt
• 英文别名: sodium 2-hydroxy-1-naphthylmethanesulphonate；Natrium-2-hydroxy-1-naphthyl-methansulfonat；Sodium;(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanesulfonate
• CAS: 134330-22-6
• 化学式: C₁₁H₉O₄S*Na
• 分子量: 260.246
• InChiKey: FVWSOZVBSHLXHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthol-1-methane sulphonic acid sodium salt 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 7'-bromonaphtho<2,1-b>furan-2(1H)-spiro-5'(6'H)-quinoline-6'-one
  参考文献：
  名称：

  Jayaram, S K; Kasturi, T R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 385 - 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of spironaphthalenones with hydroxylamine: Part I. A reinvestigation of the mechanism
  作者：Tirumalai R. Kasturi、Srirangam K. Jayaram、Palle V.P. Pragnacharyulu、Jitendra A. Sattigeri、Gowravaram M. Reddy、Kaipenchery A. Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80511-1

  日期：1993.1

  Spironaphthalenones 1b–g on reaction with hydroxylamine hydrochloride gave the expected pyrrolotropones 2b–g. Furanotropone 6, postulated as an intermediate in the formation of pyrrolotropones, remained unchanged on reaction with hydroxylamine hydrochloride in ethanol. Reaction of unsymmetrical spironaphthalenones 1h–o with NH2OH.HCl gave the rearranged pyrrolotropones 2h–o.

  与盐酸羟胺反应时，螺萘二酮1b–g得到预期的吡咯烷酮2b–g。呋喃酮6被假定为吡咯烷酮形成的中间体，在乙醇中与盐酸羟胺反应时保持不变。非对称螺萘醌1h-o与NH 2 OH.HCl的反应产生了重排的吡咯烷酮2h-o。