S-butyl butanethiosulfonate | 1118-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-butyl butanethiosulfonate
• 英文别名: S-butyl butane-1-sulfonothioate；di-n-butyl thiosulfonate；1-Butanesulfonothioic acid, S-butyl ester；1-butylsulfonylsulfanylbutane
• CAS: 1118-40-7
• 化学式: C₈H₁₈O₂S₂
• 分子量: 210.362
• InChiKey: JNUPNCDGXZMJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-butyl butanethiosulfonate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以39%的产率得到dibutyldisulphone
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 nuclear magnetic resonance study of the conformations of disulfides and their oxide derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a004
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 、 氧气 作用下， 以 poly(ethylene glycol) 400 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以97%的产率得到S-butyl butanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过二硫化物或硫醇的氧化，CAN/I2 催化化学选择性合成硫代磺酸盐

  摘要：

  CAN/I2 通过氧化二硫化物和硫醇促进硫代磺酸盐的合成，在湿聚乙二醇 (PEG-400) 中具有高化学选择性和优异的产率。整个过程很简单...

  DOI：

  10.1246/cl.2010.368

文献信息

• Dinitrogen Tetroxide Impregnated Charcoal (N₂O₄/Charcoal): Selective Oxidation of Thiols to Disulfides or Thiosulfonates
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali Reza Pourali

  DOI：10.1080/10426500500263656

  日期：2006.3.1

  Selective oxidation of thiols to disulfides (RSSR) was performed by using catalytic amounts of dinitrogen tetroxide/charcoal in chloroform at r.t. while the reaction of thiols with four molar equivalents of the reagent in dichloromethane afforded thiosulfonates (RSO2SR) with excellent yields.

  硫醇选择性氧化为二硫化物 (RSSR) 是通过在室温下在氯仿中使用催化量的四氧化二氮/木炭进行的，而硫醇与四摩尔当量的试剂在二氯甲烷中的反应以优异的产率提供硫代磺酸盐 (RSO2SR)。
• Dinitrogen tetroxide supported on polyvinylpyrrolidone (PVP–N2O4): a new nitrosating and coupling agent for thiols and a selective oxidant for sulfides and disulfides
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ali-Reza Pourali

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00390-3

  日期：2002.6

  S-nitrosothiols (thionitrites) using this new nitrosating agent in n-hexane or CHCl3 at 10°C. With this reagent, thiols were also converted into their corresponding disulfides. Selective oxidation of sulfides to sulfoxides and disulfides to thiosulfonates can also be achieved by this reagent at room temperature. By using an excess of the reagent, the selective one-pot synthesis of thiosulfonates from thiols

  将气态N 2 O 4固定在聚乙烯吡咯烷酮上，得到稳定的聚合试剂。硫醇转化为小号在使用这个新的亚硝化剂-nitrosothiols（thionitrites）ñ -己烷或氯仿3在10℃下。使用该试剂，硫醇也被转化为其相应的二硫化物。在室温下，也可以通过该试剂将硫化物选择性氧化为亚砜，将二硫化物选择性氧化为硫代磺酸盐。通过使用过量的试剂，在室温下也从硫醇选择性地一锅合成硫代磺酸盐。
• Tunable and Practical Synthesis of Thiosulfonates and Disulfides from Sulfonyl Chlorides in the Presence of Tetrabutylammonium Iodide
  作者：Yong Zheng、Feng-Ling Qing、Yangen Huang、Xiu-Hua Xu

  DOI：10.1002/adsc.201600633

  日期：2016.11.3

  practical synthesis of electrophilic sulfenylating reagents, thiosulfonates and disulfides, from inexpensive and easily available sulfonyl chlorides, has been developed. By appropriate choice of solvents, the reaction of sulfonyl chlorides and tetrabutylammonium iodide gave the target products in good to excellent yields, respectively. These transformations probably proceed through a reducing–coupling

  已经开发了由廉价且容易获得的磺酰氯可调谐和实用地合成亲电子的亚磺酰化试剂，硫代磺酸盐和二硫化物。通过溶剂的适当选择，磺酰氯和碘化四丁基铵的反应，得到良好的目标产品，以优异的产率，分别。这些转变可能通过还原耦合途径进行。
• Zinc Dichromate Trihydrate (ZnCr2O7×3H2O) as an Efficient Reagent for the One-Pot Synthesis of Thiosulfonates from Thiols
  作者：Sara Sobhani、Sima Aryanejad、Mahdi Maleki

  DOI：10.1055/s-0030-1259506

  日期：2011.2

  ZnCr2O7˙3H2O is a readily available and efficient reagent for the one-pot synthesis of a variety of thiosulfonates by chemoselective oxidation of thiols.

  ZnCr2O7·3H2O是一种易于获取且高效的试剂，可用于通过亲电子选择性氧化硫醇实现多种硫代磺酸盐的一锅法合成。
• Sustainable Three-Component Synthesis of Isothioureas from Isocyanides, Thiosulfonates, and Amines
  作者：Pieter Mampuys、Yanping Zhu、Tjøstil Vlaar、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/anie.201406717

  日期：2014.11.17

  Multiple applications of isothioureas as fine chemicals (or their precursors) are known, but a general sustainable method for their synthesis was hitherto unavailable. We report a novel general approach towards S‐alkyl and S‐aryl isothioureas through a copper(I)‐catalyzed three‐component reaction between amines, isocyanides, and thiosulfonates. The formal synthesis of a superpotent sweetener further

  异硫脲作为精细化学品（或其前体）的多种应用是已知的，但是迄今为止尚无通用的可持续合成方法。我们报告了一种通过胺，异氰化物和硫代磺酸盐之间的铜（I）催化的三组分反应对S-烷基和S-芳基异硫脲进行处理的新颖方法。高效甜味剂的形式合成进一步说明了我们方法的适用性。