dibutyldisulphone | 7559-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: dibutyldisulphone
• 英文别名: di-n-butyl disulfone；n-butyl α-disulfone；dibutyldisulfone；Di-n-butyl-disulfon；Dibutyl-disulfon；1-Butylsulfonylsulfonylbutane
• CAS: 7559-57-1
• 化学式: C₈H₁₈O₄S₂
• 分子量: 242.361
• InChiKey: KRXLCJVDMQGTQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  357.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyldisulphone 在 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到1-butanesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions of alkanesulfonyl derivatives: direct substitution vs. elimination-addition mechanisms in substitution reactions of alkyl .alpha.-disulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a024
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硫 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以61%的产率得到dibutyldisulphone
  参考文献：
  名称：

  Anisimov, A. V.; Mohammed, R. A.; Borisenkova, S. A., Petroleum Chemistry, 1994, vol. 34, # 4, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acscatal.4c02866
  作者：De Vos, Dries、Cunha, Ana V.、Jei, Becky Bongsuiru、Maes, Bert U. W.

  DOI：10.1021/acscatal.4c02866

  日期：——

  Generation of two sulfonyl radicals from disulfones via activation with visible light photocatalysis is involved. Mechanistic studies rule out that two sulfonyl radicals are generated from a symmetrical disulfone via an energy transfer mechanism as previously found for lower oxidation state sulfur–sulfur-based reactants (i.e., thiosulfonates and disulfides). Instead, an energy transfer mimic process

  使用 2,4,6-三异丙基苯硫酚作为氢原子供体 (HD)，开发了未活化烯烃与对称二砜的可见光光催化氢磺酰化反应。涉及通过可见光光催化活化从二砜产生两个磺酰基自由基。机理研究排除了两个磺酰自由基是通过能量转移机制由对称二砜产生的，正如之前在较低氧化态硫-硫基反应物（即硫代磺酸盐和二硫化物）中发现的那样。相反，会发生能量转移模拟过程。这涉及通过用二砜氧化猝灭激发的光催化剂 (*PC) 来实现光诱导电子转移 (PET)，生成磺酰基自由基和亚磺酸盐副产物，然后用该副产物 (SET) 还原氧化的光催化剂 (PC •+ ) ）产生第二个磺酰自由基和光催化剂（PC）。氢磺酰化反应可以在室温下在碳酸二甲酯中进行，具有广泛的官能团兼容性，并且如果使用2,4,6-三取代苯硫酚作为HD，则可以轻松回收生成的二硫化物副产物。未活化烯烃的可见光光催化氢磺酰化反应与使用绿色指标的最先进技术进行了比较。
• Carbon-13 nuclear magnetic resonance study of the conformations of disulfides and their oxide derivatives
  作者：Fillmore Freeman、Christos N. Angeletakis

  DOI：10.1021/jo00143a004

  日期：1982.10
• ALIPHATIC SULFINIC ACIDS.¹ II. PREPARATION OF ALIPHATIC SULFONES. III. PREPARATION OF ALIPHATIC alpha-DISULFONES
  作者：PAUL ALLEN、LAWRENCE S. KARGER、JAMES D. HAYGOOD、JULIUS SHRENSEL

  DOI：10.1021/jo01145a018

  日期：1951.5
• FREEMAN, F.;ANGELETAKIS, C. N., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4194-4200
  作者：FREEMAN, F.、ANGELETAKIS, C. N.

  DOI：——

  日期：——
• Substitution reactions of alkanesulfonyl derivatives: direct substitution vs. elimination-addition mechanisms in substitution reactions of alkyl .alpha.-disulfones
  作者：Lieh-Pao O. Farng、John L. Kice

  DOI：10.1021/ja00395a024

  日期：1981.3