6-amino-2-methyl-3-m-tolyl-3H-quinazolin-4-one | 963-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-amino-2-methyl-3-m-tolyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-3--6-amino-chinazolon；6-Amino-2-methyl-3-(3-methylphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 963-50-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: CCWJCAZMSIAJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-methyl-3-m-tolyl-3H-quinazolin-4-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[2-methyl-3-(3-methylphenyl)-4-oxoquinazolin-6-yl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-3-芳基-2-甲基-4-（3H）-喹唑啉酮衍生的N-糖苷的合成及抗病毒评价

  摘要：

  单糖（D-葡萄糖，D-半乳糖，D-木糖或L-阿拉伯糖）与6-氨基-3-芳基-2-甲基-4-（3H）喹唑啉酮（1a–c）在沸腾的甲醇中的反应产生相应的N-糖吡喃糖苷3a–c，4a–c，5a，b和6a，b。用乙酸酐和吡啶将N-糖吡喃糖苷3a-c，4a-c，5a，b和6a，b乙酰化，得到相应的乙酸酯衍生物7a-c，8a-c，9a，b和10a，b。所有这些糖苷的结构均通过元素分析，IR，NMR和质谱进行了评估。对其中一些产品进行了抗癌和抗艾滋病活性测试。

  DOI：

  10.1081/ncn-100107200

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIVIRAL EVALUATION OF N-GLYCOSIDES DERIVED FROM 6-AMINO-3-ARYL-2-METHYL-4-(3H)-QUINAZOLINONES
  作者：Mohamed A. Saleh、Youssef A. Abbas、Fouad Eabdel-Hai、Shaban A. Youssef

  DOI：10.1081/ncn-100107200

  日期：2001.12.31

  Reaction of monosaccharides (D-glucose, D-galactose, D-xylose or L-arabinose) with 6-amino-3-aryl-2-methyl-4-(3H) quinazolinones (1a–c) in boiling methanol yielded the corresponding N-glycopyranosides 3a–c, 4a–c, 5a,b and 6a,b. The N-glycopyranosides 3a–c, 4a–c, 5a,b and 6a,b were acetylated with acetic anhydride and pyridine to give the corresponding acetate derivatives 7a–c, 8a–c, 9a,b and 10a,b

  单糖（D-葡萄糖，D-半乳糖，D-木糖或L-阿拉伯糖）与6-氨基-3-芳基-2-甲基-4-（3H）喹唑啉酮（1a–c）在沸腾的甲醇中的反应产生相应的N-糖吡喃糖苷3a–c，4a–c，5a，b和6a，b。用乙酸酐和吡啶将N-糖吡喃糖苷3a-c，4a-c，5a，b和6a，b乙酰化，得到相应的乙酸酯衍生物7a-c，8a-c，9a，b和10a，b。所有这些糖苷的结构均通过元素分析，IR，NMR和质谱进行了评估。对其中一些产品进行了抗癌和抗艾滋病活性测试。