[γ-33P]adenosine triphosphate | 133587-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [γ-33P]adenosine triphosphate
• 英文别名: [γ-³³P]5'-ATP；[γ-³³P]ATP；[33P]-adenosine triphosphate；γ³³P-ATP；gamma-³³P-ATP；[γ-(33)P]-ATP；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] dihydroxy(33P)phosphoryl hydrogen phosphate
• CAS: 133587-41-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₅O₁₃P₃
• 分子量: 509.21
• InChiKey: ZKHQWZAMYRWXGA-BVUUGJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二磷酸腺苷 生成 [γ-33P]adenosine triphosphate
  参考文献：
  名称：

  HANKER, I., RADIOISOTOPY, 31,(1990) N, C. 119-130

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7-脱氮-2'-C-乙炔腺苷 在 [γ-33P]adenosine triphosphate 、 human adenosine kinase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Dengue Virus RNA Synthesis by an Adenosine Nucleoside

  摘要：

  摘要 我们最近报道了（2 R ,3 R ,4 R ,5 R )-2-(4-amino-pyrrolo[2,3- d 嘧啶-7-基）-3-乙炔基-5-羟基-甲基-四氢-呋喃-3,4-二醇是一种强效的登革病毒（DENV）抑制剂，其 50%的有效浓度（EC 50 ）和细胞毒性浓度（CC 50 值分别为 0.7 μM 和 100 μM。我们在此介绍该抑制剂的合成、结构-活性关系和抗病毒特性。在 AG129 小鼠模型中，用该化合物单剂量治疗感染 DENV 的小鼠可抑制病毒血症峰值并完全防止死亡。使用 DENV 复制子进行的作用模式分析表明，该化合物能阻断病毒 RNA 的合成。重组腺苷激酶可将化合物转化为单磷酸形式。使用特异性抑制剂（碘托嘧啶）或小干扰 RNA（siRNA）抑制宿主腺苷激酶，可消除或降低该化合物在细胞培养中的抗病毒活性。对大鼠的研究表明 14 C 标记的化合物在体内转化为单磷酸、二磷酸和三磷酸代谢物 在体内 .总之，研究结果表明，这种腺苷抑制剂会被磷酸化成一种活性（三磷酸）形式，在病毒 RNA 合成过程中发挥链终止器的作用。

  DOI：

  10.1128/aac.00140-10

文献信息

• HANKER, I., RADIOISOTOPY, 31,(1990) N, C. 119-130
  作者：HANKER, I.

  DOI：——

  日期：——