N-(4-(Dimethylamino)benzylidene)-4-ethylaniline | 63683-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-(Dimethylamino)benzylidene)-4-ethylaniline
• 英文别名: 4-[(4-ethylphenyl)iminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 63683-76-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: JKIDFLPLXCNHSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 、 N-(4-(Dimethylamino)benzylidene)-4-ethylaniline 在 三乙胺 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到2-(2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(4-ethylphenyl)-4-oxoazetidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Highly Efficient Procedure for One-Pot Synthesis of 2- Azetidinones Using 3,5-Dinitrobenzoyl Chloride

  摘要：

  通过在三乙胺存在下用 3,5-二硝基苯甲酰氯处理亚胺和取代的乙酸，高效地实现了 2-氮杂环丁酮的一步法合成，产量极高。这种方法非常简便，通过简单的结晶就能得到纯净的产品。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990037

文献信息

• An Easy and Convenient Synthesis of β-Lactams via a One-Pot Staudinger Reaction with 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium Chloride Starting from Substituted Carboxylic Acids
  作者：Maaroof Zarei

  DOI：10.2174/1570178611666141201224959

  日期：2015.1.1

  An easy and convenient direct synthesis of 2-azetidinones is described. The [2+2] cycloaddition reaction of imines and carboxylic acids using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMTMM) has been employed to synthesize a variety of 2-azetidinones in high yields. The products were easily isolated because the byproducts are highly soluble in water.

  报道了一种简单便捷的2-氮杂环丁酮的直接合成方法。通过4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉氯盐（DMTMM）催化亚胺和羧酸的[2+2]环加成反应，实现了一系列2-氮杂环丁酮的高产率合成。产物易于分离，因为副产物在水中具有很高的溶解性。
• Silphos as an efficient heterogeneous reagent for the synthesis of 2-azetidinones
  作者：Maaroof Zarei、Aliasghar Jarrahpour

  DOI：10.1515/hc-2014-0177

  日期：2014.12.1

  This report provides a description of an efficient and simple procedure for the synthesis of 2-azetidinones via a one-pot reaction of imines and carboxylic acids in the presence of silicaphosphine at room temperature. The reagent is cheap and stable. The yields are good to excellent, and the reaction conditions are mild.

  这份报告提供了一种高效简单的程序描述，用于在室温下通过亚磷硅和亚胺与羧酸的一锅法反应合成2-氮杂环丙酮。试剂便宜且稳定。产率从良好到优秀，反应条件温和。
• A Simple and Highly Efficient Procedure for One-Pot Synthesis of 2- Azetidinones Using 3,5-Dinitrobenzoyl Chloride
  作者：Maaroof Zarei、Alireza Darvishi

  DOI：10.2174/15701786113109990037

  日期：2013.9.1

  One-pot synthesis of 2-azetidinones has efficiently been carried out in excellent yields by treatment of imines and substituted acetic acids with 3,5-dinitrobenzoyl chloride in the presence of triethylamine. The method is remarkably convenient and pure products were obtained by simple crystallization.

  通过在三乙胺存在下用 3,5-二硝基苯甲酰氯处理亚胺和取代的乙酸，高效地实现了 2-氮杂环丁酮的一步法合成，产量极高。这种方法非常简便，通过简单的结晶就能得到纯净的产品。