1-Ethyl-2-methoxy-6-methyl-naphthalin | 17579-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Ethyl-2-methoxy-6-methyl-naphthalin
• 英文别名: 1-Ethyl-2-methoxy-6-methylnaphthalene；1-ethyl-2-methoxy-6-methylnaphthalene
• CAS: 17579-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: HYPARYIENQDSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-2-methoxy-6-methyl-naphthalin 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Ethyl-6-methyl-naphthol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Sy,M.; Oiry,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3759 - 3763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-2-methoxy-6-chlormethyl-naphthalin 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-Ethyl-2-methoxy-6-methyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Sy,M.; Oiry,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3759 - 3763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DECAHYDROQUINOXALINE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉCAHYDROQUINOXALINE ET LEURS ANALOGUES
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013137479A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof: wherein m, l, and n respectively represent an integer of 1 or 2; X represents -O- or -CH2-; R1 represents hydrogen, a lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a protecting group, or a tri-lower alkylsilyloxy-lower alkyl group; R2 and R3, which are the same or different, each independently represent hydrogen or a lower alkyl group; or R2 and R3 are bonded to form a cyclo-C3-C8 alkyl group; and R4 represents an aromatic group or a heterocyclic group, wherein the aromatic or heterocyclic group may have one or more arbitrary substituent(s).

  通用式（1）表示的杂环化合物或其盐：其中m，l和n分别表示1或2的整数；X表示-O-或-CH2-；R1表示氢，较低的烷基基团，羟基较低的烷基基团，保护基或三较低烷氧基较低的烷基基团；R2和R3，相同或不同，各自独立地表示氢或较低的烷基基团；或R2和R3结合形成环-C3-C8烷基基团；R4表示芳香基团或杂环基团，其中芳香基团或杂环基团可能具有一个或多个任意取代基。
• Sy,M.; Oiry,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3759 - 3763
  作者：Sy,M.、Oiry,J.

  DOI：——

  日期：——