1-(5-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one | 164653-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(5-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Acetyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-(5-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone；1-(5-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 164653-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: FEOGEUNEPVUQPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到5-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as alpha-2 antagonists and biogenic amine uptake

  摘要：

  本发明提供了一种四氢异喹啉化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物是α-2肾上腺素受体的拮抗剂和/或抑制生物胺摄取的。

  公开号：

  US05389638A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(5-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20170112833A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY, PARTICULARLY IN THE TREATMENT OF BEGNIN PROSTATIC HYPERPLASIA<br/>[FR] COMPOSES DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE PRESENTANT UNE UTILITE THERAPEUTIQUE EN PARTICULIER POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE PROSTATIQUE BENIGNE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1998030560A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 represents C1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R2 represents H or C1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R3 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring being optionally substituted; R4 represents a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent, or represents a cyclic group of formula (Ia), or represents a chain of formula (Ib), and pharmaceutically acceptable salts thereof; are useful in therapy, in particular in the treatment of benign prostatic hyperplasia.(FR) Composés représentés par la formule (I) dans laquelle R1 représente alkoxy C1-C4 éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor; R2 représente H ou alkoxy C1-C6 éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor; R3 représente un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 éléments, ce noyau étant éventuellement substitué; R4 représente un noyau hétérocyclique à 4, 5, 6 ou 7 éléments éventuellement fusionné à un noyau benzène ou à un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 éléments, ce système de noyaux étant éventuellement substitué dans sa totalité; X représente CH ou N et L est absent ou représente un groupe cyclique de formule (Ia) ou représente une chaîne de formule (Ib), ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, présentant une efficacité sur le plan thérapeutique, en particulier, pour le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.

  化合物的化学式为(I)，其中R1代表C1-4烷氧基，可选择性地被一个或多个氟原子取代；R2代表H或C1-6烷氧基，可选择性地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个5-或6-成员的杂环，该环可选择性地被取代；R4代表一个4-、5-、6-或7-成员的杂环，该环可选择性地与苯环或5-或6-成员的杂环融合，整个环系统可选择性地被取代；X代表CH或N；L不存在，或代表化学式(Ia)的环状基团，或代表化学式(Ib)的链状基团，以及其在药学上可接受的盐；在治疗中有用，特别是在良性前列腺增生的治疗中。
• Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20020040028A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of formula I, 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents H or C 1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 3 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring being optionally substituted; R 4 represents a 4-, 5-, 6-, or 7-membered heterocyclic ring, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent, or represents a cyclic group of formula Ia, 2 or represents a chain of formula Ib, 3 and pharmaceutically acceptable salts thereof; are usefull in therapy, in particular in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  公式I，其中R1代表C1-4烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R2代表H或C1-6烷氧基，可选地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个5或6元杂环，该环可选地被取代；R4代表一个4、5、6或7元杂环，该环可选地与苯环或5或6元杂环融合，整个环系统可选地被取代；X代表CH或N；L不存在，或代表公式Ia的环状基团，或代表公式Ib的链状基团，以及其药学上可接受的盐；在治疗中有用，特别是在良性前列腺增生的治疗中。
• Tyrosine kinase inhibitor and uses thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10300058B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  本发明公开了一种可用作酪氨酸激酶抑制剂的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶液或它们的立体异构体。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和试剂盒，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于降低或抑制细胞中表皮生长因子受体或其突变体（如包含T790M突变的表皮生长因子受体突变体）的活性，或用于治疗和/或预防与表皮生长因子受体过度活性相关的疾病，如癌症。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种酪氨酸激酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015158310A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  本发明涉及通式(I)所示的可用作酪氨酸激酶抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及其立体异构体，其中R1、R2、R3、Z1、Z2、A、B、C、X、Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及这些化合物的用途。例如，本发明的化合物可以用作酪氨酸激酶抑制剂，或用于降低或抑制细胞中EGFR或其突变体（例如包含T790M突变的EGFR突变体）的活性，或用于治疗和／或预防与EGFR过度活性相关的疾病（例如癌症），特别是具有由EGFR突变（例如EGFR的T790M突变）引起的耐药性的疾病（例如癌症）。
• US06169093A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——