ethyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxylate | 61085-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1-benzyl-4-[phenyl(propionyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-benzyl-4-(propionylanilino)-4-piperidinecarboxylate；ethyl 1-benzyl-4-(N-propanoylanilino)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 61085-74-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃
• 分子量: 394.514
• InChiKey: QOYROTCVRDQKJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 ethyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxylate 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-4-piperidinecarboxylate ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides

  摘要：

  新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-碳酸酯，其制备方法及有用的中间体。

  公开号：

  US04179569A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(苯胺基)哌啶-4-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-[N-(1-oxopropyl)-N-phenylamino]-1-(phenylmethyl)-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the N-Acylation and Esterification of Hindered Amino Acids: Synthesis of Ultra Short Acting Opioid Agonist, Remifentanil

  摘要：

  设计了一种在温和条件下以高产率一步制备 7 型 N-酰基氨基酸酯的通用方法，并提出了可能的机理。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2978

文献信息

• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03998834A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯，其制备方法及有用的中间体。
• THE NEW PROCESS FOR PRODUCING N-PHENYL-N-(4-PIPERIDINYL) AMIDE DERIVATIVES SUCH AS REMIFENTANIL AND CARFENTANIL
  申请人：Bioka s. r.o.

  公开号：EP3199523A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  Disclosed is a process for the preparation of the compound of formula (I): which comprises reacting a compound of formula (II): with acylating agent of formula (IV) in the presence of orthoester of formula (III) in an aprotic solvent: The process may be used for synthesizing derivatives of fentanyl. Specifically set out are pathways for synthesizing remifentanil and carfentanil. The disclosed process require fewer steps and produce a greater yield of products than methods reported in the prior art.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中包括在无极性溶剂中，在式(III)的正酯化试剂的存在下，将式(II)的化合物与正酯化试剂的式(IV)反应。该方法可用于合成芬太尼的衍生物。具体地，本发明揭示了合成瑞芬太尼和芬太尼的途径。所揭示的方法比先前报道的方法需要更少的步骤，并且产量更高。
• Receptor regulator
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20060252797A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A compound having a partial structure represented by the formula (A) (wherein ring Xa represents a nitrogen-containing ring and R represents optionally substituted amino) or a salt thereof. The compound or salt is highly effective in regulating neuromedin U receptors and is useful as a preventive/therapeutic agent for hypertension, etc.

  一种具有部分结构的化合物，其结构式表示为（A）（其中环Xa表示含氮环，R表示可选择性取代的氨基）或其盐。该化合物或盐在调节神经介质U受体方面具有高度效果，并且可用作预防/治疗高血压等的药物。
• RECEPTOR REGULATOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1559428A1

  公开（公告）日：2005-08-03

  A compound having a partial structure represented by the formula (A) (wherein ring Xa represents a nitrogen-containing ring and R represents optionally substituted amino) or a salt thereof. The compound or salt is highly effective in regulating neuromedin U receptors and is useful as a preventive/therapeutic agent for hypertension, etc.

  部分结构由式（A）表示的化合物 (其中环 Xa 代表含氮环，R 代表任选取代的氨基）的化合物或其盐。该化合物或其盐能有效调节神经生长素 U 受体，可用作高血压等疾病的预防/治疗剂。
• EP1559428
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——