2-((2Ξ,4S)-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidin-2-yl)-phenol | 927207-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((2Ξ,4S)-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidin-2-yl)-phenol
• 英文别名: 2-[(4S,5S)-3,4-Dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-YL]phenol
• CAS: 927207-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: BOKYNTRREGYZJE-SQHWGMCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 、 水杨醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-((2Ξ,4S)-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidin-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Physicochemical study on some synthesized oxazolidine derivatives : differentiation of diastereomers

  摘要：

  合成 15 型 2-（取代苯基）-3,4-二甲基-5-苯基恶唑烷非对映异构体衍生物的合成。 报告。报告了 31 个非对映噁唑烷衍生物的比旋和分子旋转。 非对映的恶唑烷衍生物的比旋和分子旋转进行了测定。 测定。与相应的反式异构体相比，顺式异构体具有更高的比旋和分子旋 高于相应的反式异构体。在正交或对 位的取代会增加比旋和分子旋转，而在元位的取代则会产生相反的效果。 元位置的取代则产生相反的效果。26 种噁唑烷衍生物的红外光谱中，有顺式和反式两种。 26 种草唑烷衍生物的红外光谱在 2000-700 cm 范围内被记录下来。 红外光谱范围为 2000-700 cm-1。

  DOI：

  10.1071/ch9750049

文献信息

• Physicochemical study on some synthesized oxazolidine derivatives : differentiation of diastereomers
  作者：SA Soliman、H Abdine、S El-Nenaey

  DOI：10.1071/ch9750049

  日期：——

  The synthesis of 15 diastereomeric oxazolidine derivatives of the type 2-(substituted phenyl)-3,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine is reported. The specific as well as the molecular rotations of 31 diastereomeric oxazolidine derivatives of the same type of structure were determined. The cis com- pounds have higher specific and molecular rotation than the corresponding trans isomers. Substitution in the ortho or para position increased specific and molecular rotation while substitution in the meta position had an opposite effect. ��� The infrared spectra of 26 oxazolidine derivatives, having either a cis or a trans type of configuration, have been recorded in the range 2000-700 cm-1.

  合成 15 型 2-（取代苯基）-3,4-二甲基-5-苯基恶唑烷非对映异构体衍生物的合成。 报告。报告了 31 个非对映噁唑烷衍生物的比旋和分子旋转。 非对映的恶唑烷衍生物的比旋和分子旋转进行了测定。 测定。与相应的反式异构体相比，顺式异构体具有更高的比旋和分子旋 高于相应的反式异构体。在正交或对 位的取代会增加比旋和分子旋转，而在元位的取代则会产生相反的效果。 元位置的取代则产生相反的效果。26 种噁唑烷衍生物的红外光谱中，有顺式和反式两种。 26 种草唑烷衍生物的红外光谱在 2000-700 cm 范围内被记录下来。 红外光谱范围为 2000-700 cm-1。