tert-butyl 4-(N-hydroxycarbamimidoyl)piperazine-1-carboxylate | 137499-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(N-hydroxycarbamimidoyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 4-[(hydroxyamino)(imino)methyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(N-hydroxyamidino)-piperazine-1-carboxylate；4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-piperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester；4-[(hydroxyamino)iminomethyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(hydroxyamino)(imino)methyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl (E)-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 137499-44-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 244.294
• InChiKey: OHJRUCKAUDVDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(N-hydroxycarbamimidoyl)piperazine-1-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-4,4-difluoro-1-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]pent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS WITH CYCLIC BRIDGING UNIT FOR USE IN THE TREATMENT HELMINTH INFECTION
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES À UNITÉ DE PONTAGE CYCLIQUE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS HELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明涉及某些杂环烯基化合物，用作药物，更具体地用作治疗动物的药物。该药物可用于治疗蠕虫感染和由蠕虫感染引起的寄生虫病的治疗。本发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方法，包括将这些化合物给予需要治疗的动物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和配套工具。

  公开号：

  WO2013144180A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以91.5%的产率得到tert-butyl 4-(N-hydroxycarbamimidoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤衍生物的最优化可产生作为靶向DPP-IV和GPR119的强效双配体的HBK001盐酸盐。

  摘要：

  通过成环策略发现了一系列源自先前命中的20i的黄嘌呤化合物，它们在末端侧链上进行了修饰。对疏水侧链中带有刚性杂环的化合物的系统优化导致了新的先导化合物HBK001（21h），其具有改进的DPP-IV抑制作用和体外适度的GPR119激动活性。为了进一步研究PK和PD谱图，我们继续以克为单位合成21h及其盐酸盐（22），并通过ADME / T和口服糖耐量试验（OGTT）对ICR小鼠进行了评估。与其游离碱21h相比，化合物22在体内显示出改善的生物利用度和降低血糖的作用，这可能归因于其溶解度和渗透性的改善。对化合物22的初步毒性研究表明，mini-Ames的结果为阴性，小鼠的初步急性毒性LD50高于1.5 g / kg，而对hERG通道的抑制作用中等，IC50为4.9μM，可能是由于其高亲脂性。这些发现对于将来针对更有效，更安全的靶向DPP-IV和GPR119的双配体治疗糖尿病的药物设计将是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.112017

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20130196967A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 , A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• [EN] NOVEL TRIAZOLONE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA TRIAZOLONE OU LEURS SELS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2014175621A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides a triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The triazolone derivative or its pharmaceutically acceptable salt can effectively activate GPR119; and therefore be usefully applied for preventing or treating diabetes mellitus.

  本发明提供了一种三唑酮衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。该三唑酮衍生物或其药用可接受盐可以有效激活GPR119；因此，可用于预防或治疗糖尿病。
• [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES N-HYDROXYAMIDE ET LEUR APPLICATION
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2006010751A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention is related to N-hydroxyamide derivatives of Formula (I) and use thereof, in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.

  本发明涉及式（I）的N-羟基酰胺衍生物及其用途，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸道疾病和纤维化，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺病、肝脏和肺部纤维化。
• フェニルニコチン酸化合物および有害生物防除剤
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2019077618A

  公开（公告）日：2019-05-23

  【課題】有害生物防除剤、殺虫または殺ダニ剤および外部寄生虫防除または駆除剤として使用できる特定のフェニルニコチン酸化合物の提供。【解決手段】式（I）で表される化合物またはその塩。［式（I）中、Ａｒはフェニル基などを示し；Ｒ1はチオカルバモイル基などを示し；Ｒ2はハロゲノ基、Ｃ１〜６アルキル基などを示し；Ｒ3はハロゲノ基、５〜６員環のヘテロアリール基などを示し；Ｑは置換若しくは無置換のフェニル基、置換若しくは無置換の５員環のヘテロアリール基、または置換若しくは無置換の６員環のヘテロアリール基が４位窒素に結合したピペラジン環を示す。］【選択図】なし

  提供特定的苯基烟酸化合物，可用作有害生物防治剂、杀虫剂或杀螨剂以及外部寄生虫防治或驱除剂。化合物或其盐由式（I）表示。在式（I）中，Ar代表苯基等；R1代表硫代氨基等；R2代表卤素基、C1-6烷基等；R3代表卤素基、5-6元杂环芳基等；Q代表取代或未取代的苯基、取代或未取代的5元杂环芳基，或取代或未取代的6元杂环芳基，其与第4位氮原子连接形成哌嗪环。【选择图】无
• 2-取代氧基-5-甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及 其制备方法和用途
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN105712952B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)化合物2‑取代氧基‑5‑甲砜基苯基哌嗪酰胺类似物及其制备方法和应用，其中式(I)化合物中的取代基如说明书所定义。该系列化合物具有抑制甘氨酸转运蛋白‑1(GlyT1)的活性，可以用来治疗中枢神经及精神领域的相关疾病，例如精神分裂症(包括阳性症状、阴性症状以及认知性症状)、老年痴呆症、帕金森氏症以及其他的相关精神类疾病，在预防与治疗中枢神经及精神疾病药物中的具有广泛应用，有望开发成新一代GlyT1抑制剂。