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1,4-diaminobutane-N,N'-tetrakis(2-(2-pyridyl)ethane) | 98218-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-diaminobutane-N,N'-tetrakis(2-(2-pyridyl)ethane)
英文别名
tetra(2-pyridyl)ethyl-1,4-diaminobutane;N1,N1,N4,N4-tetrakis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)butane-1,4-diamine;tpyda;N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridin-2-ylethyl)butane-1,4-diamine
1,4-diaminobutane-N,N'-tetrakis(2-(2-pyridyl)ethane)化学式
CAS
98218-51-0
化学式
C32H40N6
mdl
——
分子量
508.71
InChiKey
IFUQIEXEVCFFBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    183-185 °C(Press: 1 x 10)
  • 密度:
    1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-diaminobutane-N,N'-tetrakis(2-(2-pyridyl)ethane) 在 O2 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Dioxygen-copper reactivity. Models for hemocyanin: Reversible O2 and CO binding to structurally characterized dicopper(I) complexes containing hydrocarbon-linked bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine units
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00212a031
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基吡啶四亚甲基二胺溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 240.0h, 以25%的产率得到1,4-diaminobutane-N,N'-tetrakis(2-(2-pyridyl)ethane)
    参考文献:
    名称:
    Dioxygen-copper reactivity. Models for hemocyanin: Reversible O2 and CO binding to structurally characterized dicopper(I) complexes containing hydrocarbon-linked bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine units
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00212a031
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文献信息

  • Selective DNA Strand Scission with Binuclear Copper Complexes:  Implications for an Active Cu<sub>2</sub>−O<sub>2</sub> Species
    作者:Sunita Thyagarajan、Narasimha N. Murthy、Amy A. Narducci Sarjeant、Kenneth D. Karlin、Steve E. Rokita
    DOI:10.1021/ja061014t
    日期:2006.5.1
    homologous series of binuclear copper(II) complexes [Cu(II)(2)(Nn)(Y)(2)](2+) (1-3) (n = 3-5 and Y = (ClO(4))(-) or (NO(3))(-)) were studied to investigate the intermediate(s) responsible for selective DNA strand scission in the presence of MPA/O(2) (MPA = 3-mercaptopropanoic acid). While the N3 complex does not react, the N4 and N5 analogues show comparable activity with strand scission occurring at a sing
    同源系列的双核 (II) 络合物 [Cu(II)(2)(Nn)(Y)(2)](2+) (1-3) (n = 3-5 and Y = (ClO(4) ))(-) 或 (NO(3))(-)) 被研究以调查在 MPA/O(2) 存在下负责选择性 DNA 链断裂的中间体(MPA = 3-巯基丙酸)。虽然 N3 复合物不反应,但 N4 和 N5 类似物在单链/双链连接处发生链断裂时表现出相当的活性。在交替存在 H(2)O(2) 的情况下也观察到相同的反应性。[Cu(II)(2)(N4)(Y)(2)](2+) (2) 和 H(2)O(2) 的光谱和反应性研究与由一侧形成介导的 DNA 氧化一致-关于过氧化二(II)(Cu(2)-O(2))复合物。
  • Formation, Characterization, and Reactivity of Bis(μ-oxo)dinickel(III) Complexes Supported by A Series of Bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine Ligands
    作者:Shinobu Itoh、Hideki Bandoh、Motonobu Nakagawa、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Kenneth D. Karlin、Shunichi Fukuzumi
    DOI:10.1021/ja0104094
    日期:2001.11.1
    Bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes supported by a series of bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine ligands have been successfully generated by treating the corresponding bis(mu-hydroxo)dinickel(II) complexes or bis(mu-methoxo)dinickel(II) complex with an equimolar amount of H(2)O(2) in acetone at low temperature. The bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes exhibit a characteristic UV-vis absorption band at approximately
    由一系列双[2-(2-吡啶基)乙基]胺配体支持的双(mu-oxo)二(III)配合物已通过处理相应的双(mu-羟基)二(II)配合物或双(mu-methoxo)dinickel(II) 复合物与等摩尔量的 H(2)O(2) 丙酮在低温下。双 (mu-oxo)dinickel(III) 配合物在大约 410 nm 处表现出特征性的 UV-vis 吸收带和在 600-610 cm(-1) 处的共振拉曼谱带,在 570-580 cm(-1) (18)O-取代。动力学研究和同位素标记实验使用 (18)O(2) 意味着中间体的存在,例如在双 (mu-oxo)dinickel(III) 复合物形成过程中的过氧二 (II)。由单核配体支持的双(mu-oxo)二(III)配合物(L1(X)=对位取代的N,N-双[2-(2-吡啶基)乙基]-2-苯乙胺;X = OMe, Me, H, Cl) 逐渐分解
  • Dioxygen-copper reactivity. Reversible oxygen and carbon monoxide binding by a new series of binuclear copper(I) complexes
    作者:Kenneth D. Karlin、Michael S. Haka、Richard W. Cruse、Yilma Gultneh
    DOI:10.1021/ja00306a055
    日期:1985.10
    Etude de la fixation reversible de O 2 et CO par les complexes [Cu 2 (NnPy 2 )] 2+ . Spectres UV visible
    Etude de la fixation reversible de O 2 et CO par les complexes [Cu 2 (NnPy 2 )] 2+ 。光谱紫外线可见
  • Bleichmittelsysteme enthaltend Bis- und Tris-(mu-oxo)-di-Mangan-Komplexsalze
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0783035A2
    公开(公告)日:1997-07-09
    Bis- und Tris-(µ-oxo)-di-Mangan-Komplexsalze der Formel         [LMn(µ-O)a(µ-OAc)bMnL]xAy als Katalysator zur Oxidation organischer Verbindungen in Bleichmittelsystemen für Textilmaterial, wobei in obiger Formel Aceine C2-C8-Acylgruppe ist, aist 1, 2 oder 3, bist 0, wenn a 2 oder 3 ist oder b ist 2, wenn a 1 ist, xbezeichnet die Anzahl der positiven Ladungen und ist 2 oder 3, Aist ein Anion, ybedeutet die für den Ausgleich der positiven Ladungen erforderliche equivalente Menge an Anion A und Lbedeutet einen Ligand, vorzugsweise [N,N-bis(2-pyridyl(methyl-)N-methylamin oder [N,N,N',N'-tetrakis-(2-pyridylmethyl-)1,2-ethylendiamin.
    式中的双-和三-(µ-氧)-二络合物盐 [LMn(µ-O)a(µ-OAc)bMnL]xAy 作为纺织品漂白剂体系中有机化合物氧化的催化剂,其中上式中 Aceine 是 C2-C8 的酰基、 a 是 1、2 或 3、 当 a 为 2 或 3 时,b 为 0;当 a 为 1 时,b 为 2、 x 表示正电荷数,为 2 或 3、 A 是阴离子、 y 表示平衡正电荷所需的阴离子 A 的当量,以及 L 表示配体,最好是[N,N-双(2-吡啶基甲基)N-甲胺或[N,N,N',N'-四-(2-吡啶基甲基)1,2-乙二胺]。
  • Syntheses and characterization of luminescent dinuclear and polynuclear Cu(I) complexes containing 4,4′-bis(diphenylphosphino)biphenylene bridge
    作者:Chun-Hung Chou、Wen-Yann Yeh、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng
    DOI:10.1016/j.ica.2006.05.007
    日期:2006.9
    The dinuclear complex [Cu-2(dpbp)(2)(NCMe)(4)][BF4](2) (1) has been prepared by treating [Cu(NCMe)(4)][BF4] with 4,4'-bis(diphenylphosphino)biphenylene (abbreviated as dpbp). Reactions of 1 with 2,2'-bipyridine and 1, 1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (abbreviated as dppf) afford [Cu-2(dpbp)(2)(2,2'-bipy)(2)][BF4](2) (2) and [Cu-2(dpbp)(dppf)(2)][BF4](2) (3), respectively. In contrast, compound 1 reacts with tetra(2-pyridyl)ethyl-1,4-diaminobutane (abbreviated as tpyda) to produce the polymeric complex ([Cu-2(dpbp)(tpyda)][BF4](2)}(n) (4). Compounds 1-4 are photoluminescent with the emission band (lambda(max)) in the range 510-554 nm. The crystal structures of I and 4 have been determined by an X-ray diffraction study. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
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