2-(4-Ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)benzaldehyde | 204078-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)benzaldehyde
• 英文别名: Ethyl 4-(2-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 204078-77-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00662553
• 分子量: 262.309
• InChiKey: ZFLSWDNEJXYCGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)benzaldehyde 、 在 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸磷酸酶的靶向蛋白质-蛋白质相互作用与磷酸肽底物支架上显示的微阵列片段文库。

  摘要：

  仅关注催化事件的化学文库筛选方法可能会忽略蛋白质-蛋白质相互作用的独特作用，这种作用可用于开发特定的抑制剂。嵌入肽基序中的磷酸酪氨酰（pTyr）残基包含确定蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）底物特异性的最小识别元件。我们将含氨基氧基的氨基酸残基掺入7个残基的表皮生长因子受体（EGFR）衍生的含磷酸酪氨酸的肽中，并使该肽通过与含醛类药物官能团反应而进行溶液相肟多样化。pTyr残基未修饰。将所得的衍生肽文库以微阵列形式印刷在硝酸纤维素涂层的玻璃表面上，以评估PTPase的催化活性，或印刷在金单层上，以通过表面等离振子共振（SPR）分析动力学相互作用。关注氨基酸位置和化学特征，我们首先分析了人双特异性磷酸酶（DUSP）DUSP14和DUSP22以及痘病毒（VH1）和鼠疫耶尔森氏菌（P. YopH）。为了鉴定最高亲和力的肟基序，使用非催化PTPase突变体通过SPR检测了活性最高的衍生化磷酸肽的

  DOI：

  10.1021/acscombsci.8b00122
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 2-氟苯甲醛 在 calcium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到2-(4-Ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives

  摘要：

  通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹啉衍生物，抑制新生物的方法，特别是癌症和癌前病变。

  公开号：

  US20020193389A1

文献信息

• Imidazoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06127541A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Imidazoquinoline derivatives of the formula ##STR1## (wherein X may be O or S) provide selective cyclic guanosine 3',5' monophosphate (cGMP)--specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity. The compounds are useful for treating or ameliorating cardiovascular disease such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, heart failure and arterial sclerosis, as well as asthma, impotence and the like.

  Imidazoquinoline衍生物的化学式为##STR1##（其中X可以是O或S），提供选择性环状鸟苷酸3',5'单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘、阳痿等疾病。
• IMIDAZOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Co., Ltd.

  公开号：EP0863144A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  The present invention provides imidazoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl or the like, R2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like, R3 represents hydrogen, substituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like, and R2 and R3 are combined to represent a substituted or unsubstituted N-containing heterocyclic group, X represents O or S, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have potent and selective cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP)-specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity and are useful for treating or ameliorating cardiovascular diseases such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, heart failure, arterial sclerosis, as well as asthma, impotence and the like.

  本发明提供了由式(I)代表的咪唑喹唑啉衍生物： 其中 R1 代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的二环烷基、取代或未取代的三环烷基或类似物，R2 代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的二环烷基、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的四环烷基、取代或未取代的五环烷基或类似物、R3代表氢、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的双环烷基、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的芳烷基或类似物、取代或未取代的三环烷基、取代或未取代的低级烯基、取代或未取代的芳烷基或类似基团，R2 和 R3 结合代表取代或未取代的含 N 杂环基团，X 代表 O 或 S 或其药学上可接受的盐、它们具有强效和选择性环鸟苷-3',5'-单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性，可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭、动脉硬化以及哮喘、阳痿等。
• US6127541A
  申请人：——

  公开号：US6127541A

  公开（公告）日：2000-10-03
• Targeting Protein–Protein Interactions of Tyrosine Phosphatases with Microarrayed Fragment Libraries Displayed on Phosphopeptide Substrate Scaffolds
  作者：Megan Hogan、Medhanit Bahta、Kohei Tsuji、Trung X. Nguyen、Scott Cherry、George T. Lountos、Joseph E. Tropea、Bryan M. Zhao、Xue Zhi Zhao、David S. Waugh、Terrence R. Burke、Robert G. Ulrich

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00122

  日期：2019.3.11

  derivatized peptide library was printed in microarrays on nitrocellulose-coated glass surfaces for assessment of PTPase catalytic activity or on gold monolayers for analysis of kinetic interactions by surface plasmon resonance (SPR). Focusing on amino acid positions and chemical features, we first analyzed dephosphorylation of the peptide pTyr residues within the microarrayed library by the human dual-specificity

  仅关注催化事件的化学文库筛选方法可能会忽略蛋白质-蛋白质相互作用的独特作用，这种作用可用于开发特定的抑制剂。嵌入肽基序中的磷酸酪氨酰（pTyr）残基包含确定蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）底物特异性的最小识别元件。我们将含氨基氧基的氨基酸残基掺入7个残基的表皮生长因子受体（EGFR）衍生的含磷酸酪氨酸的肽中，并使该肽通过与含醛类药物官能团反应而进行溶液相肟多样化。pTyr残基未修饰。将所得的衍生肽文库以微阵列形式印刷在硝酸纤维素涂层的玻璃表面上，以评估PTPase的催化活性，或印刷在金单层上，以通过表面等离振子共振（SPR）分析动力学相互作用。关注氨基酸位置和化学特征，我们首先分析了人双特异性磷酸酶（DUSP）DUSP14和DUSP22以及痘病毒（VH1）和鼠疫耶尔森氏菌（P. YopH）。为了鉴定最高亲和力的肟基序，使用非催化PTPase突变体通过SPR检测了活性最高的衍生化磷酸肽的
• Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193389A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to imidazoquinazoline derivatives.

  通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹啉衍生物，抑制新生物的方法，特别是癌症和癌前病变。