biotin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: biotin
• 英文别名: d-biotin；5-[(4S)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD00063685
• 分子量: 244.315
• InChiKey: YBJHBAHKTGYVGT-CRMOQAEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biotin 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-(4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzyl)-6-(5-((4S)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  捕捉气泡：使用生物正交反电子-需求Diels-Alder反应靶向超声微气泡

  摘要：

  捕捉气泡：准备好将四嗪功能化的微气泡用作超声造影剂，并显示出它们可以选择性地定位在用TCO衍生的VEGFR2抗体标记的细胞上。这种基于标记和生物正交化学的捕获方法在流室测定法中以及通过对VEGFR2阳性和VEGFR2阴性鼠类肿瘤模型进行超声成像的体内验证中得到了验证。TCO =反式-环辛烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201402473
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4S)-1,3-dibenzyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoic acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 biotin
  参考文献：
  名称：

  用于生产药品级维生素H的中间体的纯化方法

  摘要：

  本发明提供了一种用于生产药品级维生素H的中间体的纯化方法。本发明方法包含将式2化合物粗品依次与碱、酸反应，并用乙酸乙酯萃取、加入正庚烷析出等步骤。本发明方法纯化后的化合物2，制备的维生素H无需经过提纯，即满足药品级的要求。

  公开号：

  CN113121558A

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018081513A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
• ACID-SENSITIVE LINKERS FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Yang Jerry

  公开号：US20110053878A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention is in general directed to acid-sensitive linkers, and methods of use thereof, such as, for example, in drug delivery methods.

  本发明总体而言是指向对酸敏感的连接剂，以及它们的使用方法，例如，例如在药物传递方法中。
• DERIVATIVE OF NOVEL POLYHYDROXY AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：RNS CO.,LTD.

  公开号：US20150283051A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Provided is a skin whitening composition with excellent whitening effects, specifically, a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof, comprising; wherein is derived from an aromatic cyclic compound, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 and R 2 are each a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or acyl group having 3 to 12 carbon atoms, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently at least one substituent selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.

  提供一个具有优异美白效果的皮肤美白组合物，具体为公式I所表示的衍生物或多元醇环化合物或其药理上可接受的盐，其中 所述的芳香族环化合物，C n ，C n+1 和C n+2 是存在于芳香族环化合物中的三个相邻的碳原子，其中n是正整数，R 1 和R 2 分别是具有3至12个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基或酰基，而R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧代、羟基、乙烯基、腈、羧醛、碳腈和醛中至少一个取代基。
• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES AND DERIVATIVES THEREOF WITH OPIOID ACTIVITY<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES ET LEURS DÉRIVÉS À ACTIVITÉ OPIOÏDE
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018232285A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The invention relates to macrocyclic peptides and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions for modulating opioid receptor activity.

  这项发明涉及大环肽及其药物组合物。该发明还涉及用于调节阿片受体活性的药物组合物。