N-biotinyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diamine trifluoroacetate | 194920-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-biotinyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diamine trifluoroacetate
• 英文别名: N-biotinyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diamine trifluoroacetate salt；N-(2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide 2,2,2-trifluoroacetate；5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]pentanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 194920-57-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 488.529
• InChiKey: SJXUUAFYSXSFNA-HZPCBCDKSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在DMF中可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-biotinyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diamine trifluoroacetate 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 D-生物素
  参考文献：
  名称：

  IRIDIUM-BASED COMPLEXES FOR ECL

  摘要：

  本发明涉及新型基于铱的Ir(III)发光配合物，包括这些配合物作为标记的共轭物以及它们的应用，例如在基于电化学发光的分析物检测中的应用。

  公开号：

  US20150140682A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-biotinyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diamine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 N-biotinyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  带有侧链 α-唾液酸基团的聚丙烯酰胺强烈抑制流感病毒对红细胞的凝集：强抑制反映了通过协同多价相互作用增强的结合

  摘要：

  描述了一种 ELISA 检测方法，用于测量流感病毒 A-X31 与连接到生物素标记聚丙烯酰胺的 α-唾液酸基团的结合。这些聚合物抑制流感病毒与红细胞粘附的功效（通过血凝试验测量）与聚合物对病毒表面的结合亲和力直接相关：聚合物抑制剂和单体α-甲基唾液酸苷，在分子量范围窄的聚合多价抑制剂的部分中，以及在通过共聚或改性预制聚合物链制备的聚合抑制剂中，所有这些都与抑制剂对表面的亲和力差异有关。病毒。根据溶液中的总唾液酸基团，所研究的聚合物抑制剂对病毒表面的亲和力比 α-甲基唾液酸苷高 103 至 >106。位阻稳定在机理中的作用...

  DOI：

  10.1021/ja953729u

文献信息

• Reversible covalent linkage of functional molecules
  申请人：Smith Mark

  公开号：US09295729B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention relates to the use of a compound containing a moiety of formula (I) as a reagent for linking a compound of formula R1—H which comprises a first functional moiety of formula F1 to a second functional moiety of formula F2 wherein X, X′, Y, R1, F1 and F2 are as defined herein. The present invention also provides related processes and products. The present invention is useful for creating functional conjugate compounds, and specifically conjugates in which at least one of the constituent molecules carries a thiol group.

  本发明涉及使用含有式(I)的基团的化合物作为将具有式F1的第一功能基团的化合物R1-H与具有式F2的第二功能基团连接的试剂 其中X、X'、Y、R1、F1和F2如本文所定义。本发明还提供相关的工艺和产品。本发明适用于制备功能共轭化合物，特别是至少一种组分分子携带硫醇基团的共轭物。
• Water soluble multi-biotin-containing compounds
  申请人：Wilbur Scott D.

  公开号：US20060228325A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Water-soluble discrete multi-biotin-containing compounds with at least three (3) biotin moieties are disclosed. The water-soluble biotin-containing compounds may additionally comprise one or more moieties that confer resistance to cleavage by biotinidase or that is cleavable in vitro or in vivo. The discrete multi-biotin-containing compounds may include a reactive moiety that provides a site for reaction with yet another moiety, such as a targeting, diagnostic or therapeutic functional moiety. Biotinylation reagents comprising water-soluble linker moieties are also disclosed and may additionally comprise a biotinidase protective group. Methods for amplifying the number of sites for binding biotin-binding proteins at a selected target using multi-biotin compounds also are disclosed.

  可溶于水的离散多生物素含有化合物，至少含有三个（3）生物素基团。这些可溶于水的生物素含有化合物可能还包括一个或多个使其对生物素酶的裂解具有抗性的基团，或者在体外或体内可被裂解的基团。这些离散的多生物素含有化合物可能包括一个反应性基团，提供与另一个基团（如靶向、诊断或治疗功能基团）反应的位点。还公开了包含可溶于水的连接基团的生物素化试剂，可能还包括生物素酶保护基团。还公开了使用多生物素化合物扩增在选定靶点上结合生物素结合蛋白的位点数量的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011109657A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  As described herein, the present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.

  如本文所述，本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病严重程度的方法，其中所述方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
• Efficient Innate Immune Killing of Cancer Cells Triggered by Cell‐Surface Anchoring of Multivalent Antibody‐Recruiting Polymers
  作者：Annemiek Uvyn、Ruben De Coen、Mandy Gruijs、Cees W. Tuk、Jana De Vrieze、Marjolein van Egmond、Bruno G. De Geest

  DOI：10.1002/anie.201905093

  日期：2019.9.9

  Binding of monoclonal antibodies (mAbs) onto a cell surface triggers antibody-mediated effector killing by innate immune cells through complement activation. As an alternative to mAbs, synthetic systems that can recruit endogenous antibodies from the blood stream to a cancer cell surface could be of great relevance. Herein, we explore antibody-recruiting polymers (ARPs) as a novel class of immunotherapy

  单克隆抗体（mAb）结合到细胞表面可触发抗体介导的效应物被补体激活后被天然免疫细胞杀死。作为mAb的替代品，可以将内源性抗体从血流中募集到癌细胞表面的合成系统可能具有重大意义。在本文中，我们探索抗体招募聚合物（ARPs）作为一类新型的免疫疗法。ARP由与聚合物连接的细胞结合基序组成，该聚合物沿其骨架包含多个小分子抗体结合基序。作为概念的证明，我们采用了插入到磷脂细胞膜中的脂质锚，并利用了聚合活化的酯支架，在该支架上我们将二硝基苯酚替代为抗体结合基序。我们证明，ARPs允许高亲和力抗体结合并驱动抗体募集数天到处理过的细胞。此外，我们表明ARP处理的癌细胞易于通过巨噬细胞的吞噬作用进行抗体介导的杀伤。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036684A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样，以及其组合物和使用方法。