[4-[[(3R,4R)-3-methoxyoxan-4-yl]amino]piperidin-1-yl]-[5-methyl-2-(trifluoromethyl)-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidin-4-yl]methanone | 1420297-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [4-[[(3R,4R)-3-methoxyoxan-4-yl]amino]piperidin-1-yl]-[5-methyl-2-(trifluoromethyl)-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidin-4-yl]methanone
• CAS: 1420297-23-9
• 化学式: C₂₈H₃₃F₆N₅O₃
• 分子量: 601.592
• InChiKey: YGJBUYNUBYAODN-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3R,4R)-3-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-piperidin-4-yl-amine 、 5-methyl-2-(trifluoromethyl)-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [4-[[(3R,4R)-3-methoxyoxan-4-yl]amino]piperidin-1-yl]-[5-methyl-2-(trifluoromethyl)-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidin-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  US20130172348A1

文献信息

• [EN] NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 NOUVEAUX ET SÉLECTIFS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013010839A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain. Claimed are compounds of formula (I), wherein G and E are independently selected from among C-H or N; wherein A is a group selected from among wherein R6 is a group of the structure -L1-R13, wherein L1 is selected from among -NH-, and -N(C1-C4-alkyl)-, and wherein R13 is selected from among -C5-C6-heterocyclyl comprising 1 or 2 hetero atoms selected from among N, and 0, and wherein R13 is optionally substituted; The other variables are as defined in the claims

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型和选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘、COPD以及疼痛等肺部疾病的药物。所述的化合物具有以下结构（I）中的公式，其中G和E分别选自C-H或N；A是从中选择的一个基团，其中R6是结构-L1-R13的一个基团，其中L1从-NH-和-N（C1-C4-烷基）中选择，R13从包含1或2个异原子（N和0中选择）的-C5-C6-杂环烷基中选择，并且R13可选择性地被取代；其他变量如权利要求中所定义。
• NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20130172348A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。