((3R,4R)-3-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-piperidin-4-yl-amine | 1232395-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ((3R,4R)-3-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-piperidin-4-yl-amine
• 英文别名: N-((3R,4R)-3-Methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperidin-4-amine；N-[(3R,4R)-3-methoxyoxan-4-yl]piperidin-4-amine
• CAS: 1232395-53-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: GRAUAIMXHCNYPE-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,4R)-3-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-piperidin-4-yl-amine 、 5-methyl-2-(trifluoromethyl)-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [4-[[(3R,4R)-3-methoxyoxan-4-yl]amino]piperidin-1-yl]-[5-methyl-2-(trifluoromethyl)-6-[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]pyrimidin-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。

  公开号：

  US20130172348A1

文献信息

• [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011073154A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及一种新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂的化学式（I），以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
• NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20120004252A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• [EN] (4-((3R,4R)-3-METHOXYTETRAHYDRO-PYRAN-4-YLAMINO)PIPERIDIN-1-YL)(5-METHYL-6-(((2R,6S)-6-(P-TOLYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-2-YL)METHYLAMINO)PYRIMIDIN-4YL)METHANONE CITRATE<br/>[FR] CITRATE DE (4-((3R,4R)-3-MÉTHOXYTÉTRAHYDRO-PYRAN-4-YLAMINO)PIPÉRIDIN-1-YL)(5-MÉTHYL-6-(((2R,6S)-(P-TOLYL)TÉTRAHYDRO-2H-PYRAN-2-YL)MÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)MÉTHANONE
  申请人：CENTREXION THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2017004537A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention provides a salt of a tetrahydropyranylmethylaminopyrimidine amide, such as the citrate salt of (4-((3R,4R)-3-methoxytetrahydropyran-4-ylamino)piperidin-l-yl)(5-methyl-6-(((2R,6S)-6-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylamino)pyrimidin-4-yl)methanone, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same, and methods of medical treatment using the same.

  该发明提供了一种四氢吡喃甲基氨基嘧啶酰胺的盐，例如柠檬酸盐((4-((3R,4R)-3-甲氧基四氢吡喃-4-基氨基)哌啶-1-基)(5-甲基-6-(((2R,6S)-6-(对甲苯基)四氢-2H-吡喃-2-基)甲基氨基)嘧啶-4-基)甲酮)，含有该盐的药物组合物，制备该盐的方法，以及使用该盐的医疗治疗方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING A CORONAVIRUS INFECTION
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US20210322412A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention provides methods, compositions, and kits for using substituted (4-(amino)piperidin-1-yl)(6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)amino)pyrimidin-4-yl)methanone compounds to treat a coronavirus infection and related medical conditions.

  这项发明提供了使用替代(4-(氨基)哌啶-1-基)(6-(((四氢-2H-吡喴-2-基)甲基)氨基)嘧啶-4-基)甲酮化合物治疗冠状病毒感染及相关医疗状况的方法、组合物和试剂盒。
• [EN] NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 NOUVEAUX ET SÉLECTIFS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013010839A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain. Claimed are compounds of formula (I), wherein G and E are independently selected from among C-H or N; wherein A is a group selected from among wherein R6 is a group of the structure -L1-R13, wherein L1 is selected from among -NH-, and -N(C1-C4-alkyl)-, and wherein R13 is selected from among -C5-C6-heterocyclyl comprising 1 or 2 hetero atoms selected from among N, and 0, and wherein R13 is optionally substituted; The other variables are as defined in the claims

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型和选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘、COPD以及疼痛等肺部疾病的药物。所述的化合物具有以下结构（I）中的公式，其中G和E分别选自C-H或N；A是从中选择的一个基团，其中R6是结构-L1-R13的一个基团，其中L1从-NH-和-N（C1-C4-烷基）中选择，R13从包含1或2个异原子（N和0中选择）的-C5-C6-杂环烷基中选择，并且R13可选择性地被取代；其他变量如权利要求中所定义。