N-(2,3-dihydro-2-methyl-1H-isoindol-4-yl)acetamide | 155198-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-2-methyl-1H-isoindol-4-yl)acetamide
• 英文别名: 4-acetamido-2-methyl-2H-1,3-dihydro-isoindole；N-(2-methyl-1,3-dihydroisoindol-4-yl)acetamide
• CAS: 155198-58-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: BGTICVZDBAEZDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-2-methyl-1H-isoindol-4-yl)acetamide 在 溴 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N-(7-bromo-2.3-dihydro-2-methyl-1H-isoindol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL QUINOXALINEDIONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE

  摘要：

  具有以下式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R为氢或羟基；R1为氢、烷基、芳基烷基、(CH2)nOH或(CH2)NR7R8；R5和R6各自独立地为氢、卤素、NO2、CN、CF3、SO2NR7R8、PO3R9R10、烷基、烯基、炔基、(CH2)nCONR7R8、(CH2)nCO2R10、NHCOR11，其中R7和R8各自独立地为氢或烷基，或者一起形成由三至七个原子组成的环的R7和R8；R9为氢或烷基，R10为氢或烷基，R11为氢或烷基，n为从零到四的整数；A为与苯环在标记为a和b的位置融合的五至七个原子组成的环，并由以下二价基团形成：a-NR12—CHR13—CHR14-b，a-CHR13—CHR14—NR12-b，a-CHR13—NR12—CHR14-b，a-CHR14—CH2—NR12—CHR13-b，a-CHR13—NR12—CH2—CHR14-b，a-CH2—CH2—CHR13—NR12-b，a-NR12—CHR12—CHR13—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—NR12—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—CH2NR12—CH2-b，a-CH2—NR12—CH2—CH2-b，a-CH2—CH2—CH2—CH2—NR12-b，a-NR12—CH2—CH2—CH2—CH2-b，其中R12为氢、CH2CH2OH或烷基，R13和R14各自独立地为氢、CN、CONH2、CH2NH2、CH2OH、烷基、芳基烷基、烯基或CO2R15，其中R15为氢或烷基。这些化合物在治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有反应的哺乳动物的疾病中有用。还包括用于制备这些化合物的方法和在这些方法中有用的新中间体。

  公开号：

  US20030114422A1

文献信息

• Highly Regioselective Palladium-Catalyzed C2-Amination of 2,4-Dichloropyridines: Scope and Limitations
  作者：Rémy Morgentin、Christian Delvare、Patrice Koza

  DOI：10.1055/s-0030-1260080

  日期：2011.8

  The use of palladium(0) enables a highly regioselective C-2 amination of 4,6-dichloronicotinonitrile. Coupling with aminoarenes that are N-acetyl-masked to limit cross-coupling overreaction, leads to 4-chloro-6-anilino nicotinonitrile compounds after deprotection in situ. The scope of these original conditions was evaluated.

  使用零价钯催化剂实现了对4,6-二氯烟腈的高度区域选择性的C-2胺化反应。通过与N-乙酰化保护的氨基芳烃进行偶联，以限制交叉偶联过度反应，然后在原位脱保护后得到4-氯-6-苯胺烟腈化合物。这些原始反应条件的适用范围得到了评估。
• [EN] INDOLE-2,3-DIONE-3-OXIME DERIVATIVES FOR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES D'INDOL-2,3-DIONE-3-OXIME DESTINES A UN USAGE THERAPEUTIQUE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1999049864A1

  公开（公告）日：1999-10-07

  (EN) The present invention relates to the use of indole-2,3-dione-3-oxime derivatives in a method of combating diseases and disorders associated with or mediated by the release of excitatory amino acids.(FR) L'invention concerne l'utilisation de dérivés d'indol-2,3-dione-3-oxime dans une méthode de lutte contre les maladies et les troubles associés à ou induits par la libération d'acides aminés excitateurs.

  (中)本发明涉及使用吲哚-2，3-二酮-3-肟衍生物在一种对抗与或介导兴奋性氨基酸释放相关的疾病和障碍的方法中。(FR)本发明涉及使用吲哚-2，3-二酮-3-肟衍生物在一种对抗与或介导兴奋性氨基酸释放相关的疾病和障碍的方法中。
• [EN] AMPA ANTAGONISTS AND A METHOD OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'ACIDE AMP ET PROCEDES DE TRAITEMENT A L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1994026747A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The present patent application discloses compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is hydrogen, alkyl or benzyl; X is O or NOR2, wherein R2 is hydrogen, alkyl or benzyl; Y is N-R4 wherein R4 is hydrogen, OH or alkyl; n is 0 or 1; R6 is phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, all of which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen; CF3, NO2, amino, alkyl, alkoxy and phenyl; A is a ring of five to seven atoms fused with the benzo ring at the positions marked a and b. The compounds are useful in the treatment of cerebrovascular disorders for example.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, formule dans laquelle R1 représente hydrogène, alkyle ou benzyle; X représente O ou NOR2, R2 représentant hydrogène, alkyle ou benzyle; Y représente N-R4, R4 représentant hydrogène, OH ou alkyle; n représente 0 ou 1; R6 représente phényle, naphtyle, thiényle, pyridyle, tous pouvant être substitués une ou plusieurs fois avec des substituants choisis dans le groupe comprenant halogène, CF3, NO2, amino, alkyle, alcoxy et phényle; A représente un cycle de sept atomes fusionnés avec le cycle benzo au niveau des positions a et b. Lesdits composés sont utiles entre autre dans le traitement de troubles cérébrovasculaires.

  本专利申请揭示了具有公式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1为氢、烷基或苄基；X为O或NOR2，其中R2为氢、烷基或苄基；Y为N-R4，其中R4为氢、羟基或烷基；n为0或1；R6为苯基、萘基、噻吩基、吡啶基，所有这些都可以被取代一次或多次，所述取代基选择自卤素、CF3、NO2、氨基、烷基、烷氧基和苯基的群；A为五至七个原子的环与苯环在标记a和b处融合。该化合物在治疗脑血管疾病方面具有用途。
• Quinoxalinedione derivatives, their preparation and use
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US06703391B2

  公开（公告）日：2004-03-09

  A compound having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is hydrogen or hydroxy; R1 is hydrogen, alkyl, arylalkyl, (CH2)nOH, or (CH2)nNR7R8; R5 and R6 are each independently hydrogen, halogen, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, alkyl, alkenyl, alkynyl, (CH2)nCONR7R8, (CH2)nCO2R10, NHCOR11, A is a ring formed by the following: a-NR12—CHR13—CHR14-b, a-CHR13—CHR14—NR12-b, a-CHR13—NR12—CHR14-b, a-CHR14—CH2—NR12—CHR13-b, a-CHR13—NR12—CH2—CHR14-b, a-CH2—CH2—CHR13—NR12-b, a-NR12—CHR13—CHR12—CH2—CH2-b, a-CH2—CH2—NR12—CH2—CH2-b, a-CH2—CH2—CH2NR12—CH2-b, a-CH2—NR12—CH2—CH2-b a-CH2—CH2—CH2—CH2—NR12-b, a-NR12—CH2—CH2—CH2—CH2-b, The compounds are useful in the treatment of disorders responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors.

  一种具有以下化学式或其药学上可接受的盐的化合物，其中：R为氢或羟基；R1为氢、烷基、芳基烷基、(CH2)nOH或(CH2)nNR7R8；R5和R6各自独立地为氢、卤素、NO2、CN、CF3、SO2NR7R8、PO3R9R10、烷基、烯基、炔基、(CH2)nCONR7R8、(CH2)nCO2R10、NHCOR11；A为以下环：a-NR12—CHR13—CHR14-b、a-CHR13—CHR14—NR12-b、a-CHR13—NR12—CHR14-b、a-CHR14—CH2—NR12—CHR13-b、a-CHR13—NR12—CH2—CHR14-b、a-CH2—CH2—CHR13—NR12-b、a-NR12—CHR13—CHR12—CH2—CH2-b、a-CH2—CH2—NR12—CH2—CH2-b、a-CH2—CH2—CH2NR12—CH2-b、a-CH2—NR12—CH2—CH2-b、a-CH2—CH2—CH2—CH2—NR12-b、a-NR12—CH2—CH2—CH2—CH2-b。这些化合物可用于治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻滞有反应的疾病。
• AMPA ANTAGONISTS AND A METHOD OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0698025B1

  公开（公告）日：1997-12-17