N,N'-ethylene-bis(4-diethylamino-salicylideneamine) | 107479-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-ethylene-bis(4-diethylamino-salicylideneamine)
• 英文别名: N,N'-bis[4-(N,N-diethylamino)salicylidene]ethylenediamine；N,N’-ethylenebis[4-(diethylamino)salicylidene]imine；N,N-bis(4-dimethylaminosalicylidene)ethylene；N,N'-ethylenebis(4-diethylsalicylideneamine)；N,N'-bis(4-diethylaminosalicylidene)-1,2-ethylenediamine；N,N'-bis(4-diethylaminosalicylidene)ethanediamine；5-(diethylamino)-2-[2-[[4-(diethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 107479-88-9
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₂
• 分子量: 410.56
• InChiKey: ZOKXTZYHWRMPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 N,N'-ethylene-bis(4-diethylamino-salicylideneamine) 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有CoIII-Salen部分的离子聚合物微球，可作为CO2和环氧化物高效环加成的双功能多相催化剂

  摘要：

  我们报告了获得双功能多相催化剂TBB‐Bpy @ Salen‐Co（TBB = 1,2,4,5-四（溴甲基）苯，Bpy = 4,4'‐联吡啶，Salen‐Co = N，N'-双（{4-二甲基氨基}水杨基亚乙基）乙二氨基乙酸钴（III），是通过将交联的离子聚合物与Co III -salen Schiff碱结合而得到的。该催化剂在温和，无溶剂的反应条件下显示出对CO 2固定的极高活性，无需助催化剂。合成催化剂具有独特的球形结构特征，丰富的卤素溴-阴离子具有良好的离去基团能力，并且易接近路易斯酸性Co金属中心。这些独特的功能，用Co和Br中的协同作用，一起-官能位点，允许TBB-BPY @萨伦-钴显示出CO的增强的催化转化2到相对于相应的单官能类似物的环状碳酸酯。该催化剂可以很容易地回收和循环使用五次，而不会大量浸出Co或失去活性。此外，根据我们的实验结果和先前的工作，提出了一种协同的环加成反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201600755
• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)水杨醛 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.64%的产率得到N,N'-ethylene-bis(4-diethylamino-salicylideneamine)
  参考文献：
  名称：

  仿生Salen型铜(II)配合物改性异质介孔材料氧化二聚邻氨基苯酚

  摘要：

  铜(II) N,N'-双[4-(N,N-二乙氨基)水杨烯]乙二胺(CAS)配合物，具有模拟半乳糖酶活性位点的金属配体配位“CuN2O2”，合成并掺入到有机改性的 MCM-48 上。负载型CAS催化剂在过氧化物水溶液作为氧化剂的存在下，成功地催化了邻氨基苯酚向2-氨基-3H-phenoxazon-3-one的转化。发现负载在有机改性 MCM-48 上的 CAS 的催化性能受温度、过氧化物类型和所用反应溶剂的影响很大。图文摘要合成了 N2O2 供体配体的 salen 型铜配合物并将其掺入到改性的 MCM-48 上。 MCM-48。

  DOI：

  10.1007/s10562-012-0959-1

文献信息

• Stabilization of G-Quadruplex DNA with Platinum(II) Schiff Base Complexes: Luminescent Probe and Down-Regulation of c-<i>myc</i>Oncogene Expression
  作者：Peng Wu、Dik-Lung Ma、Chung-Hang Leung、Siu-Cheong Yan、Nianyong Zhu、R. Abagyan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.200901943

  日期：2009.12.7

  platinum(II) Schiff base complexes with c‐myc G‐quadruplex DNA were studied. Complex [PtL1a] (1 a; H2L1a=N,N′‐bis(salicylidene)‐4,5‐methoxy‐1,2‐phenylenediamine) can moderately inhibit c‐myc gene promoter activity in a cell‐free system through stabilizing the G‐quadruplex structure and can inhibit c‐myc oncogene expression in cultured cells. The interaction between 1 a and G‐quadruplex DNA has been

  研究了一系列铂（II）Schiff碱基配合物与c - myc G-四链体DNA的相互作用。复合物[PtL 1a ]（1 a ; H 2 L 1a = N，N'-双（水杨基）-4,5-甲氧基-1,2-苯二胺）可在无细胞状态下适度抑制c- myc基因启动子活性通过稳定G-四链体结构来抑制该系统，并可以抑制培养细胞中c- myc癌基因的表达。1a已检查了1a和G-四链体DNA之间的相互作用1 H NMR光谱。通过使用基于计算机的基于结构的药物设计进行铅优化，已构建了基于硅的G四联体DNA模型，用于基于对接的虚拟筛选，从而开发出具有改善抑制活性的新型Schiff铂（II）碱基复合物。已鉴定出复合物[PtL 3 ]（3 ; H 2 L 3 = N，N'-双4- [1-（2-丙基哌啶）氧基]水杨亚基} -4,5-甲氧基-1,2-苯二胺）在虚拟筛选中得分最高。随后制备了该复合物，并在体外进行了实验测试，以证明其稳定或诱导c
• Nickel complexes as efficient catalysts in multicomponent synthesis of tetrahydropyridine derivatives
  作者：Andrei N. Yankin、Maksim V. Dmitriev

  DOI：10.1080/00397911.2020.1803357

  日期：2020.11.16

  Abstract Ni(Salen) complexes as an efficient, homogeneous catalysts revealed a catalytic activity toward the one-pot synthesis of tetrahydropyridine derivatives through the pseudo five-component reactions of aromatic aldehydes, aromatic amines, and β-ketoesters in ethanol at room temperature. Mild reaction conditions, good yields, high diastereoseletivity, operational simplicity, and the absence of

  摘要 Ni(Salen)配合物作为一种高效的均相催化剂，在室温下通过芳香醛、芳香胺和β-酮酯在乙醇中的假五组分反应显示出对四氢吡啶衍生物的一锅法合成的催化活性。温和的反应条件、良好的产率、高非对映选择性、操作简单、没有繁琐的分离程序、干净的反应曲线、高原子经济性、廉价的起始材料和环境友好的催化剂是本 MCRs 协议的关键优势。图形概要
• Encapsulation of dual cytotoxic and anti-angiogenic gold(iii) complexes by gelatin-acacia microcapsules: In vitro and in vivo studies
  作者：Jessie Jing Yan、Raymond Wai-Yin Sun、Peng Wu、Marie C. M. Lin、Albert S.-C. Chan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c003044a

  日期：——

  Encapsulation of the anticancer gold(III) complexes bearing porphyrin or Schiff-base ligands by gelatin-acacia microcapsules confers both sustained-release and rapid-release properties, improved solution stability and/or in vivo efficacy compared to that using the unencapsulated complexes alone.

  与单独使用未封装的络合物相比，用明胶-阿拉伯胶微胶囊封装的卟啉或席夫碱配体的抗癌金（III）络合物具有缓释和速释特性，溶液稳定性更高，体内疗效更好。
• A Highly Selective Colorimetric Chemosensor for Mn²⁺Based on Bis(<i>N</i>-salicylidene)ethylenediamine in Pure Aqueous Solution
  作者：Chao Gou、Haiqiang Wu、Sisi Jiang、Chenglin Yi、Jing Luo、Xiaoya Liu

  DOI：10.1246/cl.2011.1082

  日期：2011.10.5

  A novel easily available chemosensor 1 based on bis(N-salicylidene)ethylenediamine was reported, which exhibits highly selective and sensitive recognition toward Mn2+ in pure aqueous solution over a wide range of tested metal ions with a clear naked eye color change from colorless to red. This represents the first reported colorimetric chemosensor capable of detecting Mn2+ in aqueous solution.

  报告了一种基于双（N-亚水杨醛）乙二胺的新型易得化学传感器 1，该传感器对纯水溶液中的 Mn2+ 具有高选择性和高灵敏度，可识别多种受测金属离子，且肉眼可见颜色从无色到红色的明显变化。这是首次报道的能够检测水溶液中 Mn2+ 的比色化学传感器。
• A lanthanide salen “square prism” and a wrapped exo-lanthanide salen “double decker”
  作者：Yu-Bo Shu、Wei-Sheng Liu

  DOI：10.1039/c4dt03959a

  日期：——

  We succeeded in building a lanthanide salen “square prism” and in wrapping a labile exo-lanthanide salen “double decker” by cuprous cyanide netting. Both lanthanide edifices show near-infrared (NIR) luminescence.

  我们成功地构建了一个镧系Salen“正方体”，并用铜氰化物网罩住了一个不稳定的外部镧系Salen“双层巴士”。这两个镧系构造都显示出近红外(NIR)发光。