bis-(5-methyl-salicylidene)-ethylenediamine | 6943-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis-(5-methyl-salicylidene)-ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(5-methylsalicylidene)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis(5-methylsalicylidene)-1,2-diaminoethane；Bis(5-methyl-salicyliden)-athylendiamin；2-[2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-methylphenol
• CAS: 6943-13-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: WSRQROBNCMXICJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(5-methyl-salicylidene)-ethylenediamine 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxy-5-methylbenzyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  具有高U eff和T B †的 五边形双锥体Dy III单离子磁体的过量轴向静电排斥力

  摘要：

  在这项工作中，由轴向配体产生的静电斥力要比由赤道配体产生的静电斥力大得多，以此作为高性能五边形双锥体（PBP）Dy III单离子磁体（SIM）的设计策略。在此策略中，两个PBP Dy III -SIM（1和2）[Dy（bbpen-CH 3）X]（X = Cl，1 ; Br，2 ; H 2 bbpen = N，N'-双（2-羟基苄基） ）-N，N'-双（2-甲基吡啶基）乙二胺）的合成和结构表征是基于高度对称的配体H 2 bbpen-CH在图3中，其中安装了给电子基团（–CH 3）以促进轴向氧原子与Dy III配位所必需的构象。动态磁测量验证，因为复杂的我们的设计策略的值2大的展品高性能ù EFF（K 1000以上）和高磁滞后温度（15 K）。从头算计算进一步证实了轴向相互作用高度过量的重要性，这最终导致具有所需磁性能的特殊电子结构。寻找过度的轴向排斥力与基于围绕中心离子的局部对称性的策略是不

  DOI：

  10.1039/c8tc00353j
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 乙醇 、 水 、 硼酸 、 甘油 作用下， 生成 bis-(5-methyl-salicylidene)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Liggett; Diehl, Proceedings of the Iowa Academy of Science, 1945, vol. 52, p. 191,195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and crystal structures of N,N'-bis(5-methylsalicylidene)ethane-1,2-diamine and its bromido-, phenolato-, and dicyanoamido-cobridged polymeric copper(II) complex
  作者：X. Y. Qiu、Y. T. Gu、Y. T. Li、D. M. Xian、Z. L. You、H. L. Zhu

  DOI：10.1134/s1070328417050062

  日期：2017.5

  dicyanoamide ligands, forming a 2D network. One Cu atom in complex I is coordinated by two N and two O atoms of the Schiff base ligand and one Br atom, forming square pyramidal geometry. The other Cu atom is coordinated by two N atoms of the Schiff base ligand, two N atoms of dicyanoamide ligands, and one Br atom, forming square pyramidal geometry. The bromido-, phenolato-, and dicyanoamido-cobridged Cu···Cu

  制备了双席夫碱N，N'-双（5-甲基水杨基亚乙基）乙烷-1,2-二胺（H 2 L），并通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱，MS和单晶进行了表征X射线衍射（CIF文件，CCDC号1022761（H 2 L））。席夫碱与溴化铜和双氰胺钠在甲醇中的反应生成了新型的溴，酚基和双氰胺共桥的聚合铜（II）配合物，（Cu 2 LBr [N（CN）2 ]} 2）n（我）。配合物I的结构通过元素分析和单晶X射线衍射进行表征（CIF文件CCDC号1022762（我））。配合物I的最小重复单元是双氰胺桥连的四核铜（II）配合物部分，Cu 2 LBr [N（CN）2 ]} 2，其中具有晶体学上的反转对称性。四核部分通过Br原子进一步连接，形成Z字形链。所述链进一步通过双氰胺配体连接，形成2D网络。络合物I中的一个Cu原子由席夫碱配体的两个N和两个O原子与一个Br原子配位，形成方形金字塔形状。另
• Electrophilic and nucleophilic pathways in ligand oxide mediated reactions of phenylsulfinylacetic acids with oxo(salen)chromium(V) complexes
  作者：P. Subramaniam、S. Sugirtha Devi、S. Anbarasan

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.012

  日期：2016.9

  first-order dependence on oxo(salen)-chromium(V)+ ion and fractional-order dependence on PSAA and ligand oxide. Michaelis–Menten kinetics without kinetic saturation was observed for the reaction. The order of reactivity among the ligand oxides is picoline N-oxide>pyridine N-oxide>triphenylphosphine oxide. The low catalytic activity of TPPO was rationalized. Both electron-withdrawing and electron-donating

  摘要研究了在乙腈介质中分光光度法研究了配位体氧化物存在下氧代（salen）Cr（V）+离子对苯亚磺酰基乙酸（PSAA）氧化脱羧的机理。配体氧化物（LO）的添加会导致oxo（salen）配合物的λmax值发生红移，并随LO浓度的增加以及清晰的等渗点而增加吸光度。该反应显示出对氧代（salen）-铬（V）+离子的一级依赖性，对PSAA和配体氧化物的分数级依赖性。该反应观察到Michaelis–Menten动力学没有动力学饱和。配体氧化物之间的反应性顺序是甲基吡啶N-氧化物>吡啶N-氧化物>三苯膦氧化物。TPPO的低催化活性是合理的。PSAA苯环中的吸电子和供电子取代基均有助于反应速率。哈米特图是非线性向上类型，给电子取代基的ρ值为负（ρ-= -0.740至-4.10），吸电子取代基的正ρ值（ρ+ = + 0.057至+0.886）。非线性哈米特图可以通过两种可能的机理来解释：当PSAA中的取代
• Modulation of catalytic activity by ligand oxides in the sulfoxidation of phenylmercaptoacetic acids by oxo(salen)chromium(V) complexes
  作者：P. Subramaniam、S. Anbarasan、S. Sugirtha Devi、A. Ramdass

  DOI：10.1016/j.poly.2016.08.013

  日期：2016.11

  para-substituted phenyl mercaptoacetic acids (PMAAs) by three oxo(salen)chromium(V) + PF 6 − complexes in the presence of different ligand oxides (LOs) such as triphenylphosphine oxide, pyridine N-oxide and 4-picoline N-oxide have been studied spectrophotometrically in 100% acetonitrile medium. Spectral and kinetic profiles establish the formation of adduct, O Cr(V)(salen) + -LO as the reactive intermediate

  摘要在不同的配体氧化物（LO）（例如三苯基膦氧化物，吡啶N-氧化物和N-氧化物）存在下，三种氧代（salen）铬（V）+ PF 6-配合物对十一种对位取代的苯基巯基乙酸（PMAA）进行硫氧化的机理已在100％乙腈介质中分光光度法研究了4-picoline N-氧化物。光谱和动力学曲线确定了加合物O Cr（V）（salen）+ -LO在催化循环中作为反应性中间体的形成。发现通过在PMAA和salen络合物中添加LO和引入取代基，可以显着提高亚砜的氧化速率。底物和氧化剂中的电子释放和吸电子取代基都促进了硫氧化的速率。与哈米特常数的相关性产生非线性的凹形向上弯曲。
• Reactions of Manganese(III) Schiff Base Complexes with Superoxide Ion in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Takayuki Matsushita、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.54.3743

  日期：1981.12

  The reactions of the chloromanganese(III) complexes of the Schiff bases derived from salicylaldehydes or β-diketones and diamines or monoamines with superoxide ion, O2−, in dimethyl sulfoxide were investigated. The complexes were found to react to give either the oxygenated Mn Schiff base complexes or the reduced Mn(II) Schiff base complexes. The difference in the reactivity toward O2− was correlated

  研究了衍生自水杨醛或 β-二酮和二胺或单胺的希夫碱的氯锰 (III) 配合物与超氧离子 O2- 在二甲基亚砜中的反应。发现这些配合物反应生成氧化的 Mn Schiff 碱配合物或还原的 Mn(II) Schiff 碱配合物。对 O2- 反应性的差异与极谱半波电位相关，对应于配合物的 Mn(III) 还原为 Mn(II)。一些含氧配合物被分离和表征。
• Synthesis, Structure, and Catalytic Epoxidation Property of a New Phenolato and μ1,1,3-Azido Co-Bridged Polynuclear Manganese(III) Complex Derived from N,N′-Bis(5-methylsalicylidene)ethane-1,2-diamine
  作者：Ning Wang

  DOI：10.1071/ch15068

  日期：——

  A new phenolato and μ1,1,3-azido co-bridged polynuclear manganese(iii) complex has been synthesised and characterised. The structure of the complex has been confirmed by single crystal X-ray diffraction analyses. The ability of the complex to catalyse the epoxidation of styrene using PhIO or NaOCl as oxidant has been studied. Results show the catalysis to occur efficiently in the presence of PhIO and

  合成和表征了一种新的酚醛和μ1,1,3-叠氮基共桥多核锰（iii）配合物。配合物的结构已经通过单晶X射线衍射分析确认。已经研究了该复合物使用PhIO或NaOCl作为氧化剂催化苯乙烯的环氧化的能力。结果表明，在PhIO和NaOCl存在下催化有效地发生。