9-isobutylidene-9H-fluorene | 56150-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-isobutylidene-9H-fluorene
• 英文别名: 9-(2-Methyl-propylidene)-fluorene；9-(2-methylpropylidene)fluorene
• CAS: 56150-47-1
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: NPYQILBGXNJIFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴 、 9-isobutylidene-9H-fluorene 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-Methyl-1,1-bis-(fluorenyl-(9))-propan
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Active Methylene Compounds in Pyridine Solution.¹ II. Aldol-type Reactions of Indene and Fluorene²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01503a049
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 氢氧化钾 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 9-isobutylidene-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Active Methylene Compounds in Pyridine Solution.¹ II. Aldol-type Reactions of Indene and Fluorene²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01503a049

文献信息

• Syntheses and Ring Opening Reactions of 2-Alkyl-3,3-dichlorospiro-[cyclopropane-1,9′-fluorene] Derivativatives
  作者：Eiji Wada、Shizuo Fujisaki、Akiko Nagashima、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.48.739

  日期：1975.2

  2-Alkyl-3,3-dichlorospiro[cyclopropane-1,9′-fluorene] derivatives (4) were obtained by the addition of CCl2 to 9-alkylidenefluorenes. Ring opening reactions of 4 with bases gave enynes, butadienes, or butatrienes.

  2-烷基-3,3-二氯螺[环丙烷-1,9'-芴]衍生物(4)通过将CCl 2 添加到9-亚烷基芴而获得。4 与碱的开环反应得到烯炔、丁二烯或丁三烯。
• Influence of Electron-Donor Sensitizers on SET-Promoted Photochemical Reactions of β,γ-Unsaturated Aldehydes
  作者：Diego Armesto、Maria J. Ortiz、Antonia R. Agarrabeitia、Mar Martin-Fontecha

  DOI：10.1021/ol049263e

  日期：2004.6.1

  beta,gamma-Unsaturated aldehydes undergo photochemical oxa-di-pi-methane and decarbonylation reactions using DMN as an electron-donor sensitizer, whereas, using DMA, other photoproducts resulting from proton abstraction by ketyl- and alkene-centered radical-anions are also obtained.

  使用DMN作为电子给体敏化剂时，β，γ-不饱和醛会经历光化学的oxa-di-pi-甲烷和脱羰反应，而使用DMA时，酮基和烯烃中心的自由基阴离子质子提取所产生的其他光产物也是获得。
• Malladi, Rama R.; Kabalka, George W., Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 5, p. 224 - 225
  作者：Malladi, Rama R.、Kabalka, George W.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of some cyclopropanes activated by a spiro-linked fluorene. Importance of electronic matching of a reacting partner in thermal cycloaddition with TCNE and ring-opening dehydrogenation with DDQ
  作者：Shinya Nishida、Masashi Murakami、Hirofumi Oda、Takashi Tsuji、Tetsuo Mizuno、Megumi Matsubara、Noboru Kikai

  DOI：10.1021/jo00277a023

  日期：1989.8
• O'Ferrall, Rory A. More; Larkin, Finbar; Walsh, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1573 - 1580
  作者：O'Ferrall, Rory A. More、Larkin, Finbar、Walsh, Peter

  DOI：——

  日期：——