(R)-3,3'-bis[N,N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-1,1'-bi-2-naphthol | 845739-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-3,3'-bis[N,N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-1,1'-bi-2-naphthol
• 英文别名: 3-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-1-[3-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol；3-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-1-[3-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
• CAS: 845739-15-3
• 化学式: C₄₆H₄₀N₆O₂
• 分子量: 708.863
• InChiKey: IDUWERWOZPHYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium benzoate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 (R)-3,3'-bis[N,N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-1,1'-bi-2-naphthol 、 sodium perchlorate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到[(μ-oxo)(μ-benzoato)((S)-3,3'-bis[N,N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-1,1'-bi-2-naphtholate)diiron(III)] perchlorate
  参考文献：
  名称：

  含联萘酚的手性配体负载的双核铁（III）配合物的合成，表征和催化氧化活性

  摘要：

  已合成并通过元素分析和光谱方法（ESI-MS，CD和UV-vis）表征了由含手性联萘酚间隔基的新型双核配体支撑的二铁（III）配合物。该复合物具有一个（μ-氧代）（μ-羧基）双桥联的diiron（III）核，其结构基序类似于sMMO和相关二铁酶的活性位点。与烷烃的催化氧化米-CPBA进行非常有效地用酮作为次要产物，得到相应的醇作为主要产物在一起。酒精的选择性（酒精/酮= 3.8–8.8）以及动力学的氘同位素效应（k H / k D 对于环己烷的氧化，该化合物的碳原子数为3.0），在金刚烷的氧化中具有很高的区域选择性（叔碳/仲碳= 17.1），强烈暗示了一种反应机理涉及一种高反应性的金属基氧化剂，而不是一种涉及自由基物质的自氧化机理。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2004.08.032

文献信息

• Synthesis, characterization, and catalytic oxygenation activity of dinuclear iron(III) complex supported by binaphthol-containing chiral ligand
  作者：Takayuki Nagataki、Yoshimitsu Tachi、Shinobu Itoh

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.08.032

  日期：2005.1

  A diiron(III) complex supported by a new dinucleating ligand containing a chiral binaphthol spacer has been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic methods (ESI-MS, CD, and UV–vis). The complex has a (μ-oxo)(μ-carboxylato) doubly bridged diiron(III) core, the structural motif of which resembles that of the active site of sMMO and related diiron enzymes. Catalytic oxidation

  已合成并通过元素分析和光谱方法（ESI-MS，CD和UV-vis）表征了由含手性联萘酚间隔基的新型双核配体支撑的二铁（III）配合物。该复合物具有一个（μ-氧代）（μ-羧基）双桥联的diiron（III）核，其结构基序类似于sMMO和相关二铁酶的活性位点。与烷烃的催化氧化米-CPBA进行非常有效地用酮作为次要产物，得到相应的醇作为主要产物在一起。酒精的选择性（酒精/酮= 3.8–8.8）以及动力学的氘同位素效应（k H / k D 对于环己烷的氧化，该化合物的碳原子数为3.0），在金刚烷的氧化中具有很高的区域选择性（叔碳/仲碳= 17.1），强烈暗示了一种反应机理涉及一种高反应性的金属基氧化剂，而不是一种涉及自由基物质的自氧化机理。