N,N'-di(octyl)ethane-1,2-diamine | 1656-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-di(octyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-dioctyl ethylenediamine；N,N'-dioctylethane-1,2-diamine
• CAS: 1656-55-9
• 化学式: C₁₈H₄₀N₂
• 分子量: 284.529
• InChiKey: NUJYLAZPRJJAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(octyl)ethane-1,2-diamine 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-chloro-1,3-dioctyl-1,3,2-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  磷化铟纳米晶体的连续成核和尺寸依赖的生长动力学

  摘要：

  衍生自氨基膦Ñ，Ñ '二取代的乙二胺（R-N（H）CH 2 CH 2 N（H）-R; R =邻-甲苯基，苯基，苄基，异-丙基，和Ñ辛基）被用来调整InP纳米晶体形成的动力学超过1个数量级。紫外可见吸收和31 P核磁共振测量表明，纳米晶体的形成速率受到前体反应性的限制。在低温（180°C）下，晶体成核与整个反应过程中的生长同时发生，而不是在早期爆发。低温会产生小尺寸的狭窄范围（d= 4.2–4.9 nm），无论使用哪种前体。更高的温度（高达270℃）促进生长到较大尺寸（d ≤7.8纳米），缩短成核期间，以及创建其中最终尺寸由前体转化的反应性控制的条件。提出温度依赖性是由随着纳米晶体尺寸增加而减慢的生长动力学引起的，一种新型的表面附着限制了尺寸分布-聚焦机制。这样的机制支持窄的尺寸分布，而不会分离成核相和生长相。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.0c01561
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dioctanoylethane-1,2-diamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以98%的产率得到N,N'-di(octyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  ジェミニ型化合物

  摘要：

  【问题】提供一种能够在低浓度下形成团块并充分发挥清洁力等性能的化合物。 【解决方案】Gemini型化合物，其特征在于由下述一般式（1）表示。[化1]式中，R1和R2表示相同或不同的碳数为8〜16的烷基。Me表示甲基。X表示-（CH2）m-或-（C2H4O）nC2H4-，其中m为2〜4的整数，n为1〜4的整数。【选择图】无。

  公开号：

  JP2021109839A

文献信息

• N,N′-Dialkyl- andN-Alkyl-N-mesityl-SubstitutedN-Heterocyclic Carbenes as Ligands in Grubbs Catalysts
  作者：Nele Ledoux、Bart Allaert、Siegfried Pattyn、Hans Vander Mierde、Carl Vercaemst、Francis Verpoort

  DOI：10.1002/chem.200600064

  日期：2006.6.2

  Various symmetrically and asymmetrically substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligands bearing aliphatic nitrogen-containing side groups have been synthesised. In our attempts to isolate the corresponding second-generation Grubbs catalysts, we were unsuccessful when using the symmetrical aliphatic NHC ligands. For the asymmetrical ligands bearing an aliphatic moiety on one side and an aromatic mesityl

  已经合成了带有脂族含氮侧基的各种对称和不对称取代的N-杂环卡宾（NHC）配体。在尝试分离相应的第二代Grubbs催化剂的尝试中，使用对称的脂族NHC配体时我们没有成功。对于在一侧上具有脂肪族部分而在另一侧上具有芳香族均三甲苯基的不对称配体，实现了膦配体的取代。已经评估了如此形成的一系列Ru基复分解引发剂的性能，用于环辛-1,5-二烯的开环复分解聚合（ROMP）和二乙基丙二酸二乙酯的闭环复分解（RCM）。
• Systematic research of H2dedpa derivatives as potent inhibitors of New Delhi Metallo-β-lactamase-1
  作者：De-Yun Cui、Yi Yang、Meng-Meng Bai、Jiang-Xue Han、Cong-Cong Wang、Hong-Tao Kong、Bo-Yuan Shen、Da-Chao Yan、Chun-Ling Xiao、Yi-Shuang Liu、En Zhang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103965

  日期：2020.8

  New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1), a Zn (II)-dependent enzyme, can catalyze the hydrolysis of almost all β-lactam antibiotics including carbapenems, resulting in bacterial antibiotic resistance, which threatens public health globally. Based on our finding that H2dedpa is as an efficient NDM-1 inhibitor, a series of H2dedpa derivatives was systematically prepared. These compounds exhibited significant

  新德里Metallo-β-内酰胺酶-1（NDM-1）是一种依赖锌（II）的酶，可以催化几乎所有β-内酰胺抗生素（包括碳青霉烯）的水解，导致细菌对抗生素的耐药性，这在全球范围内威胁着公众健康。基于我们的发现，H 2 dedpa是有效的NDM-1抑制剂，系统地制备了一系列H 2 dedpa衍生物。这些化合物对NDM-1表现出显着的活性，IC 50值为0.06-0.94μM。在体外，化合物6k和6n可以恢复美罗培南对肺炎克雷伯菌，大肠杆菌和变形杆菌的活性。拥有NDM或IMP。特别地，当使用这两种化合物时，美罗培南对产生大肠杆菌的NDM-4的活性可提高至5333倍。基于时间杀伤的细胞分析表明，美罗培南与化合物6k或6n联合使用可杀死99.9％的奇异疟原虫。此外，化合物6k和6n具有非溶血性（HC 50  > 1280μg/ mL），并且对哺乳动物（HeLa）细胞毒性低。机理研究表明，化合物6k和6n通过螯合酶的Zn
• pH-Responsive Surface Activity and Solubilization with Novel Pyrrolidone-Based Gemini Surfactants
  作者：Zan Jiang、Xuefeng Li、Guangfu Yang、Li Cheng、Bo Cai、Yi Yang、Jinfeng Dong

  DOI：10.1021/la3008156

  日期：2012.5.8

  8 10, 12), were synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR, ESI-MS, and elemental analysis. The surface activity and micellization behavior at acidic, neutral, and basic conditions were characterized by equilibrium surface tension and fluorescence techniques. It was found that the surface activity of Di-CnP depends on the pH of aqueous solutions due to the protonation state of surfactant molecules

  具有2-吡咯烷酮头基，N，N'-二烷基-N，N'-二（乙基-2-吡咯烷酮）乙二胺（Di-C n P，其中n = 6，8合成并通过1 H NMR，13 C NMR，ESI-MS和元素分析对其进行表征。通过平衡表面张力和荧光技术表征了在酸性，中性和碱性条件下的表面活性和胶束化行为。发现当pH变化时，由于表面活性剂分子的质子化状态，Di-C n P的表面活性取决于水溶液的pH。新化合物的cmc和γcmc较低与m -2- m型常规阳离子Gemini表面活性剂和葡糖酰胺型非离子Gemini表面活性剂相比。荧光数据证实当浓度高于cmc时会形成胶束。由于胶束化在表面活性剂应用（例如增溶，微乳液和相关技术）中至关重要，因此采用这种新型Gemini表面活性剂在不同pH值下cmc的显着差异来溶解环己烷。初步结果确实表明，Di-C n P的增溶能力可以通过pH来调节。
• Synthesis and Surface Properties of a pH-Regulated and pH-Reversible Anionic Gemini Surfactant
  作者：Jing Lv、Weihong Qiao、Chongqiao Xiong

  DOI：10.1021/la5016669

  日期：2014.7.22

  synthesized in two steps. Their surface properties and aggregation behavior were studied in aqueous solution using pH titration, surface tension, zeta potential, dynamic light scattering (DLS), transmission electron microscopy (TEM), and fluorescence measurements. On the basis of the pKa values obtained, surface tension was measured, as well as key surface property parameters. Combined with the zeta

  分两步合成了一系列新的N，N'-二烷基-N，N'-二乙酸乙二胺，但碳尾部的长度不同（分别为8、10和12）。在水溶液中使用pH滴定，表面张力，ζ电位，动态光散射（DLS），透射电子显微镜（TEM）和荧光测量研究了它们的表面性质和聚集行为。根据p K a获得的值，测量表面张力以及关键的表面性能参数。结合Zeta电位和DLS结果，实验产生了囊泡，并通过随后的TEM和荧光测量反映了其pH可控性。发现pH可转换性通过透光率是可逆的。十二烷在水中在不同pH值下的乳液稳定性表明，乳液类型在O / W乳液类型的“开”和“ W / O”的“关”之间反转。
• Novel synthesized anionic gemini and monomeric surfactants bearing sulphonate group as petro-dispersing/collecting agents: Design, characterization and surface-active properties
  作者：Mohamed A. Abo-Riya、Sharbat A. Baker

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134502

  日期：2023.2

  Conventional and gemini anionic sulphonate surfactants of variable alkyl chain length (8, 10, and 12 carbon atoms), were synthesized by three steps reactions using ethylenediamine, alkyl halides and sodium 3-chloro-2-hydroxypropane-1-sulfonate. Various spectroscopic tools (i.e., 1H and 13C NMR and IR spectra) were used to clarify the structures of synthesized surfactants. The solution surface properties of synthesized

  使用乙二胺、烷基卤化物和 3-chloro-2-hydroxypropane-1-sulfonate 通过三步反应合成了具有可变烷基链长度（8、10 和 12 个碳原子）的常规和双子阴离子磺酸盐表面活性剂。各种光谱工具（即1 H 和13 C NMR 和红外光谱）用于阐明合成表面活性剂的结构。通过临界胶束浓度（CMC）研究了合成表面活性剂的溶液表面性质。测量每个表面活性剂分子的最大表面积和最小表面积。此外，通过自由吸附能参数估算合成表面活性剂的吸附和胶束化性能（△G一个d秒0) 和胶束化 (△G米一世C0) 进行了测量。此外，合成的表面活性剂作为石油收集剂或分散剂的行为已经在不同盐度的水中以固体和稀释形式进行了研究。结果表明，合成的表面活性剂在不同盐度的水溶液中具有优异的石油分散性能。而通过提高这些化合物的疏水性可以提高分散效果。此外，所有合成的常规和双子阴离子表面活性剂都具有比在溶液中胶束化更高的表面吸附能力。