2,4,6-tris(thiomorpholine)-1,3,5-triazine | 41492-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,6-tris(thiomorpholine)-1,3,5-triazine
• 英文别名: TMT；2,4,6-Tris(thiomorpholino)-S-triazin；2,4,6-tris-thiomorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine；4-(4,6-Dithiomorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)thiomorpholine；4-(4,6-dithiomorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)thiomorpholine
• CAS: 41492-66-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₆S₃
• 分子量: 384.594
• InChiKey: RZOBEJAXAZNCLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(thiomorpholine)-1,3,5-triazine 、 三氯化锑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自 1,3,5-三嗪的新型锑 (III) 和铋 (III) 配合物的合成、光谱表征、DFT 研究和初步抗菌评估

  摘要：

  摘要 在此，我们描述了 2,4,6-三(硫代吗啉)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三(哌嗪)-1,3,5-三嗪及其新化合物的合成和表征。 Sb(III) 和 Bi(III) 配合物。配体和配合物的表征通过元素分析、热重分析 (TGA) 和光谱方法如红外 (IR)、1H 和 13C 核磁共振 (NMR) 和单晶 X 射线进行。使用密度泛函理论（DFT/B3LYP 和 M06-2X）方法计算了自由配体及其 Sb(III) 和 Bi(III) 配合物的理论振动频率和 1H 和 13C NMR 化学位移。我们的理论结果与相应的实验数据相匹配，并有助于解释 IR 和 1H 和 13C NMR 光谱。通过微量稀释方法对细菌物种金黄色葡萄球菌和真菌物种白色念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌进行抗菌体外研究。初步抗菌评估表明，Sb(III) 复合物对所有测试的细菌和真菌菌株均表现出中等活性，最低抑菌浓度 (MIC)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.01.096
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-thiomorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine 生成 2,4,6-tris(thiomorpholine)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit alkylsubstituierter Thiomorpholine, 1. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911153