chloro(N,N'-diphenyl-1,8-diamidonaphthalene)stibine | 952064-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: chloro(N,N'-diphenyl-1,8-diamidonaphthalene)stibine
• 英文别名: Antimony(3+);phenyl-(8-phenylazanidylnaphthalen-1-yl)azanide;chloride；antimony(3+);phenyl-(8-phenylazanidylnaphthalen-1-yl)azanide;chloride
• CAS: 952064-63-0
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₂Sb
• 分子量: 465.585
• InChiKey: FEYGQWOEFGQURT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(N,N'-diphenyl-1,8-diamidonaphthalene)stibine 在 GaCl₃ or AlCl₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 亚锑氢化物
  参考文献：
  名称：

  重氮萘稳定的N-杂环Pnictogenium阳离子及其阳离子-阳离子固态相互作用

  摘要：

  介绍了一系列新的N-杂环膦，砷化氢和锑化氢化合物的合成和综合表征。所述diamidochloropnictines ClPn（NR）2 Ç 10 ħ 6（PN = P，砷，锑）经的dehydrohalide偶联反应制备Ñ，Ñ “二异丙基- 1,8-二氨基萘，（我（PrNH）2 C 10 H 6或N，N'-二苯基-1,8-二氨基萘（PhNH）2 C 10 H 6，以及适当的三氯化碳。这些长春花碱与适当的卤化物提取剂反应，得到相应的and盐和砷盐。这些平面p阳离子{Pn（NR）2 C 10 H 6 } +（Pn = P，As; R = iPr，Ph）显示了双坐标光子中心，这些中心被富电子的二mid基萘骨架稳定，并代表了具有π共轭碳骨架的六元N杂环光子阳离子的稀有实例。无法通过此途径制备相关的锡盐；然而，新的杂多能三酰胺基丁二烯（Me 2 N）Sb（iPrN）2 C 10 H 6与三氟甲磺酸确实

  DOI：

  10.1021/om7004436
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锑 、 1,8-Bis(phenylamino)naphthalene 在 triethyl amine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到chloro(N,N'-diphenyl-1,8-diamidonaphthalene)stibine
  参考文献：
  名称：

  重氮萘稳定的N-杂环Pnictogenium阳离子及其阳离子-阳离子固态相互作用

  摘要：

  介绍了一系列新的N-杂环膦，砷化氢和锑化氢化合物的合成和综合表征。所述diamidochloropnictines ClPn（NR）2 Ç 10 ħ 6（PN = P，砷，锑）经的dehydrohalide偶联反应制备Ñ，Ñ “二异丙基- 1,8-二氨基萘，（我（PrNH）2 C 10 H 6或N，N'-二苯基-1,8-二氨基萘（PhNH）2 C 10 H 6，以及适当的三氯化碳。这些长春花碱与适当的卤化物提取剂反应，得到相应的and盐和砷盐。这些平面p阳离子{Pn（NR）2 C 10 H 6 } +（Pn = P，As; R = iPr，Ph）显示了双坐标光子中心，这些中心被富电子的二mid基萘骨架稳定，并代表了具有π共轭碳骨架的六元N杂环光子阳离子的稀有实例。无法通过此途径制备相关的锡盐；然而，新的杂多能三酰胺基丁二烯（Me 2 N）Sb（iPrN）2 C 10 H 6与三氟甲磺酸确实

  DOI：

  10.1021/om7004436